Associate Director, Biostatistics

🕒 vor 1 Monat

🇺🇸 Vereinigte Staaten – Remote

💵 $162.600 - $212.600 / Jahr

⏰ Vollzeit

🟠 Senior

👔 Direktor

👻 Geisterscore 4%

Was es bedeutet: die Wahrscheinlichkeit, dass für diese Stelle niemand wirklich einstellt.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

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BeOne Medicines

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10.000+ Mitarbeiter

Gegründet 2010

🧬 Biotechnologie

🏥 Gesundheitswesen

💊 Pharmazie

Biotechnology • Healthcare • Pharmaceuticals

BeOne Medicines ist ein globales Onkologieunternehmen mit Sitz in der Schweiz, das innovative Therapien entdeckt und entwickelt, die für Krebspatientinnen und -patienten weltweit erschwinglicher und besser zugänglich sind. Mit einem Portfolio, das Hämatologie und solide Tumoren abdeckt, beschleunigt BeOne die Entwicklung seiner vielfältigen Pipeline neuartiger Therapeutika durch interne Kompetenzen und Kooperationen. Mit einem globalen Team von mehr als 11.000 Mitarbeitenden auf sechs Kontinenten setzt sich das Unternehmen dafür ein, den Zugang zu Arzneimitteln für deutlich mehr Patientinnen und Patienten, die sie benötigen, grundlegend zu verbessern.

Beschreibung

• Work with cross-functional study/project teams supporting hematology studies • Interact with Clinical, Regulatory, Statistical Programming, Data Management, and other Research Scientists • Review data and develop and implement statistical analysis plans for clinical study reports and health authority submission documents • Provide content for manuscripts and presentations • Provide statistical support in designing and analyzing clinical trials • Coordinate statistical activities for clinical projects • Develop or assist with development of study protocols and statistical analysis plans • Determine appropriate statistical methodology for data analysis • Participate in database design meetings to ensure data quality and analysis requirements • Collaborate with statistical programming staff to ensure programs meet analysis, internal SOP, and regulatory requirements • Analyze clinical trial data and interpret results under supervision • Prepare oral and written reports communicating clinical trial results • Respond to study design, analysis, and interpretation queries from clinical monitors, regulatory agencies, and investigators • Participate in research activities for innovative statistical methods and applications in clinical trial development

🎯 Anforderungen

• PhD in Statistics or related field with 5+ years of experience, or a Master’s degree with a minimum of 8 years of experience in clinical drug development • Experiences with clinical trials required • Knowledge of regulatory guidance required • Knowledge of SAS and/or R is strongly desirable • Oncology experience preferred but not required • Demonstrated written and oral communication skills • Ability to work within a team and work independently • Interdependent/analytic thinking skills • Ability to build strategic working relationships • Good decision-making capability

🏖️ Vorteile

• Annual bonus plan eligibility for non-commercial roles • Incentive compensation plan eligibility for commercial roles • Discretionary equity awards • Employee Stock Purchase Plan • Medical insurance • Dental insurance • Vision insurance • 401(k) • FSA/HSA • Life Insurance • Paid Time Off • Wellness

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