Senior Scientist, Safety Assessment, Investigative Toxicology

🕒 vor 16 Tagen

🍂 Massachusetts – Remote

🍂 Massachusetts – Remote

💵 $81.000 - $118.800 / Jahr

⏰ Vollzeit

🟠 Senior

👻 Geisterscore 10%

Was es bedeutet: die Wahrscheinlichkeit, dass für diese Stelle niemand wirklich einstellt.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Warum dieser Wert:

• Seit 17 Tagen offen.
• Stellen bei diesem Unternehmen werden meist in 21 Tagen besetzt.
• Einmal neu eingestellt.

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Eli Lilly and Company

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10.000+ Mitarbeiter

💊 Pharmazie

🏥 Gesundheitswesen

🧬 Biotechnologie

💰 €6.500.000 Post-IPO Debt - Eli Lilly im 2024-02

Pharmaceuticals • Healthcare • Biotechnology

Eli Lilly and Company ist ein multinationales Pharmaunternehmen, das verschreibungspflichtige Medikamente in verschiedenen therapeutischen Bereichen wie Diabetes, Onkologie, Immunologie, Neurowissenschaften und Schmerz erforscht, entwickelt, herstellt und vermarktet. Mit Hauptsitz in Indianapolis, Indiana, ist Lilly bekannt für seine umfangreiche Forschung und Entwicklung (F&E), klinische Entwicklung und weltweite Kommerzialisierung von Biologika und niedermolekularen Arzneimitteln. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Arzneimittelentdeckung, klinische Studien, behördliche Zulassungen sowie die großangelegte pharmazeutische Herstellung und den Vertrieb.

Beschreibung

• Lead the architectural design and execution of data models transforming raw, multi-dose toxicology data, clinical pathology tables, and safety pharmacology metrics into publication-ready visual tools • Define therapeutic windows using exposure-margin heatmaps, benchmark dose plots, and cumulative trend diagnostics • Oversee review and quality control of incoming Standard for the Exchange of Nonclinical Data (SEND) datasets from CRO vendors • Ensure SEND dataset compliance, schema validation, and alignment with finalized nonclinical study reports before regulatory filing and archival • Conduct scientific literature investigations to assess target-mediated or chemotype-specific safety risks • Synthesize complex biological data into technical memos informing investigative toxicity strategies • Partner with Toxicology Leads to co-author data packages, briefing books, and executive slide decks • Defend safety strategies and secure program endorsements within Project Development Teams and internal governance panels • Liaise between Safety Assessment, CMC, DMPK, and Project Management to align nonclinical safety deliverables with project milestones

🎯 Anforderungen

• B.S. or M.S. degree in Toxicology, Pharmacology, Cellular/Molecular Biology, Bioinformatics, or a related life sciences discipline • With an M.S. degree: 6–8+ years of highly relevant biotechnology, pharmaceutical, or tier-one CRO industry experience • With a B.S. degree: 8–10+ years of extensive industrial drug-development, data management, and toxicology operations experience • Expert-level understanding of preclinical toxicology datasets, histopathology reporting structures, and study designs • Hands-on proficiency auditing, validating, or working directly with regulatory SEND data structures • Advanced capability utilizing scientific data software to build complex data structures, including GraphPad Prism, Spotfire, Excel macros, or specialized Python/R data visualization tools • Superb technical writing skills • Ability to distill complex data into clear arguments capable of convincing diverse, cross-functional scientific leaders

🏖️ Vorteile

• Company bonus depending partly on company and individual performance • Company-sponsored 401(k) • Pension • Vacation benefits • Medical, dental, vision, and prescription drug benefits • Flexible benefits, including healthcare and/or dependent day care flexible spending accounts • Life insurance and death benefits • Time off and leave of absence benefits • Well-being benefits, including employee assistance program, fitness benefits, and employee clubs and activities • Employee resource groups and support networks

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