Clinical Project Manager – Talent Pipeline Opportunity

Stelle nicht auf LinkedIn

🕒 vor 1 Monat

🇺🇸 Vereinigte Staaten – Remote

💵 $160.000 - $175.000 / Jahr

⏰ Vollzeit

🟠 Senior

🔴 Experte

🏥 Manager Klinischer Studien

👻 Geisterscore 3%

Was es bedeutet: wie wahrscheinlich diese Stelle offen bleibt, ohne dass aktiv eingestellt wird.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

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Emerald Clinical

WebsiteLinkedInAlle Stellen

501 - 1000 Mitarbeiter

Gegründet 2000

🏥 Gesundheitswesen

💼 Beratung

📦 Logistik

Healthcare • Consulting • Logistics

Emerald Clinical ist eine führende globale Organisation für klinische Forschung (CRO), die in der Asien-Pazifik-Region gegründet wurde und End-to-End-Dienstleistungen für klinische Studien für biopharmazeutische Unternehmen, Hersteller von Medizinprodukten und Diagnostikunternehmen anbietet. Mit etwa 25 Jahren Erfahrung und einem Team von über 800 Mitarbeitern an mehr als 40 Standorten weltweit betreut Emerald Clinical Studien in allen Phasen, einschließlich Registrierungs- und Post-Marketing-Studien, und bietet Unterstützung in den Bereichen klinischer Betrieb, Projektmanagement und Personalbereitstellung für Studien. Das Unternehmen legt Wert auf wissenschaftliche Expertise, operative Exzellenz und globale Reichweite, um die Entwicklung von Arzneimitteln und Geräten zu unterstützen.

Beschreibung

• Lead the planning, execution, and delivery of clinical studies • Manage sponsor relationships and serve as the primary operational contact • Oversee timelines, deliverables, budgets, and project financial health • Drive study performance and ensure milestones are met • Coordinate cross-functional teams across Clinical Operations, Data Management, Medical, Regulatory, and Biostatistics • Manage vendors and third-party providers • Ensure compliance with FDA regulations, ICH-GCP, and company procedures • Conduct risk assessments and implement mitigation plans • Support business development initiatives and proposal activities

🎯 Anforderungen

• Bachelor's degree required; advanced degree preferred • 7+ years of clinical research experience • 2+ years of Clinical Project Management experience within a CRO, biotech, or pharmaceutical environment • Demonstrated experience managing multi-site or global clinical trials • Strong financial, operational, and leadership capabilities • Excellent knowledge of GCP and FDA regulations • Experience in renal/nephrology clinical trials is highly preferred • Ability to travel as required

🏖️ Vorteile

• Competitive Compensation: A tailored salary and benefits package to reflect your skills and experience • Flexibility: Enjoy hybrid or remote working arrangements, depending on your location and role • Career Growth: Access to a wealth of learning opportunities and a global network of scientific leaders to help you grow and develop in your role • Employee Wellbeing: Programs and initiatives designed to promote work-life balance, health, and team connection, including global engagement surveys, recognition programs, and team-building events • Global Opportunities: Exposure to diverse projects and clients through an internationally reaching company