Leitung Toxikologieprojekte

Stelle nicht auf LinkedIn

🔥 vor 39 Minuten

🌐 Vereinigtes Königreich, Italien, +2 weitere Länder – Remote

🇬🇧 Vereinigtes Königreich – Remote 🇮🇹 Italien – Remote 🇫🇷 Frankreich – Remote 🇩🇪 Deutschland – Remote

⏰ Vollzeit

🔴 Experte

🇬🇧 UK-Skilled-Worker-Visum-Sponsor

Dieses Unternehmen hat in der Vergangenheit UK-Skilled-Worker-Visa gesponsert.

👻 Geisterscore 10%

Was es bedeutet: wie wahrscheinlich diese Stelle offen bleibt, ohne dass aktiv eingestellt wird.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

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Evotec

WebsiteLinkedInAlle Stellen

5001 - 10000 Mitarbeiter

Gegründet 1993

🏥 Gesundheitswesen

🏭 Fertigung

🧬 Biotechnologie

Healthcare • Manufacturing • Biotechnology

Evotec ist ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf F&E und Pipeline-Co-Creation-Partnerschaften in verschiedenen therapeutischen und Krankheitsbereichen spezialisiert hat. Das Unternehmen nutzt seine KI-gesteuerten F&E-Plattformen wie PanOmics und iPSC-Technologien, um das Verständnis von Krankheiten und die Relevanz für den Menschen zu verbessern. Evotec bietet CRO/CDMO-Dienstleistungen an und setzt hochmoderne, kontinuierliche Fertigungstechnologien und KI ein, um den Zugang zu hochwertigen Biotherapeutika zu verbessern. Durch seine innovativen Geschäftsmodelle zielt Evotec darauf ab, effiziente und kostengünstige Lösungen für unbefriedigte medizinische Bedürfnisse in Zusammenarbeit mit seinen Partnern bereitzustellen.

Beschreibung

• Definition und Leitung der Sicherheitsbewertungsstrategie für Evotecs Portfolio in der Arzneimittelforschung und -entwicklung • Steuerung wissenschaftlich fundierter Sicherheitsentscheidungen vom frühen Konzept bis zur Einreichung bei den Zulassungsbehörden • Zentrale Schnittstelle zwischen Sicherheitsaspekten in Forschung und Entwicklung • Mitgestaltung der Programmausrichtung und Ausbau strategischer Partnerschaften über verschiedene Modalitäten und Therapiegebiete hinweg • Führung und Weiterentwicklung eines leistungsstarken Teams von Toxikologieexpertinnen und -experten • Verantwortung für die Sicherheitsstrategie interner Programme und externer Partnerschaften sowie deren kontinuierliche Weiterentwicklung • Steuerung der Sicherheitsstrategie von der Bewertung der Zielsicherheit bis zur Auswahl des Entwicklungskandidaten • Unterstützung bei der Konzeption, Durchführung und Interpretation regulatorischer toxikologischer Studien für klinische Studien der Phase 1 und darüber hinaus • Aufbau kooperativer Beziehungen zu globalen Kundinnen und Kunden sowie Abstimmung der Sicherheitsstrategie • Förderung der Integration und kohärenter Entscheidungsfindung über interne Funktionen hinweg

🎯 Anforderungen

• Umfassende Erfahrung auf Senior-Level in der Toxikologie in Biotechnologie-, Pharma- und/oder CRO-Unternehmen • Erfahrung in der Leitung interdisziplinärer, funktionsübergreifender Teams in einem komplexen Matrixumfeld • Hervorragende Kommunikationsfähigkeit und Kompetenz in der wissenschaftlichen Zusammenführung komplexer Inhalte • Nachweisliche Erfahrung in der Weiterentwicklung von Programmen von der präklinischen Forschung bis zur klinischen Entwicklung über verschiedene Modalitäten und Therapiegebiete hinweg • Tiefgreifende Expertise in präklinischen Modellen der Arzneimittelforschung • Erfahrung im Management von Stakeholder-Dynamiken, in der Konfliktlösung sowie in der Zusammenarbeit mit Forschungs-, klinischen, regulatorischen und operativen Funktionen • Erfahrung in der Vorbereitung und Mitwirkung an erfolgreichen IND-/CTA-Einreichungen für niedermolekulare Wirkstoffprogramme und biologische Arzneimittel • Umfassende Kenntnisse der globalen regulatorischen Sicherheitsleitlinien • Ausgeprägte Organisations- und Planungsfähigkeiten, hohe Detailgenauigkeit sowie gutes Zeitmanagement • Kreatives und strategisches Problemlösungsvermögen, Anpassungsfähigkeit, Neugier und Offenheit für neue Ansätze und aufkommende wissenschaftliche Erkenntnisse • Bachelor-, Master- oder Promotionsabschluss in Toxikologie, Pharmakologie, Biologie oder einer verwandten naturwissenschaftlichen Fachrichtung sowie umfangreiche einschlägige Erfahrung • DBAT-, ERT-, UKRT- oder gleichwertige berufliche Zertifizierung wünschenswert

🏖️ Vorteile

• Flexible Arbeitsmodelle verfügbar • Chancengleichheit und inklusiver Arbeitsplatz • Sicherer, vielfältiger und inklusiver Arbeitsplatz, der auf gegenseitigem Respekt beruht