Senior Clinical Data Manager – Oncology

🕒 vor 2 Monaten

🌐 Vereinigtes Königreich, Polen, +2 weitere Länder – Remote

🇬🇧 Vereinigtes Königreich – Remote 🇵🇱 Polen – Remote 🇸🇰 Slowakei – Remote 🇵🇹 Portugal – Remote

⏰ Vollzeit

🟠 Senior

🧪 Wissenschaftler Klinische Forschung

👻 Geisterscore 45%

Was es bedeutet: wie wahrscheinlich diese Stelle offen bleibt, ohne dass aktiv eingestellt wird.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

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Fortrea

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10.000+ Mitarbeiter

🏥 Gesundheitswesen

🧬 Biotechnologie

💊 Pharmazie

Healthcare • Biotechnology • Pharmaceuticals

Fortrea ist eine Organisation für klinische Forschung (CRO) mit über 30 Jahren Erfahrung, die sich der Beschleunigung der Entwicklung lebensverändernder Behandlungen widmet, indem sie umfassende klinische Lösungen für Biopharma- und MedTech-Unternehmen bereitstellt. Sie bieten eine Vielzahl von Dienstleistungen an, darunter das Management klinischer Studien, Dienstleistungen im Bereich Pharmakologie und regulatorische Strategien, die alle auf die Bedürfnisse ihrer Kunden zugeschnitten sind. Die Mission von Fortrea besteht darin, Patienten in den Mittelpunkt ihrer Arbeit zu stellen und durch maßgeschneiderte, datenbasierte Ansätze innovative Therapien schneller auf den Markt zu bringen.

Beschreibung

• Provides CDM leadership for one or more assigned projects or indications. • Lead studies including healthy volunteer and patient populations • Demonstrates leadership and operational expertise in planning and delivery of CDM deliverables • Management and oversight of vendor contracts, resourcing and budget management • Communicates and negotiates effectively with Program level team members. • Primary point of contact for Clinical Data Management (CDM) • Provides oversight and expertise of external service providers or in-house teams • Responsible for proactive risk management and issue resolution/escalation • Develops an understanding of CDASH and SDTM or other recognized industry standards

🎯 Anforderungen

• University/college degree (life science, pharmacy or related subject preferred) • 8 years of combined early or late-stage DM experience • Minimum 2 years of direct sponsor management • At least 2 years technical mentoring experience • Extensive experience in clinical data management • Understanding of RECIST criteria • Excellent oral and written communication and presentation skills • In depth knowledge of clinical trial process and data management, clinical operations, biometrics, quality management, systems applications to support operations. • Working knowledge of the relationship and regulatory obligation of the CRO industry with pharmaceutical / biotechnological companies

🏖️ Vorteile

• Highly competitive compensation packages • Various local benefits such as pension contributions • Complimentary health insurance plans • Remote working allowances • Genuine work life balance • Flexibility in working hours • Thorough onboarding with support from personal mentor