Site SSU Lead – Poland

🕒 vor 1 Monat

🇵🇱 Polen – Remote

⏰ Vollzeit

🟠 Senior

👻 Geisterscore 20%

Was es bedeutet: wie wahrscheinlich diese Stelle offen bleibt, ohne dass aktiv eingestellt wird.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

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Fortrea

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10.000+ Mitarbeiter

🏥 Gesundheitswesen

🧬 Biotechnologie

💊 Pharmazie

Healthcare • Biotechnology • Pharmaceuticals

Fortrea ist eine Organisation für klinische Forschung (CRO) mit über 30 Jahren Erfahrung, die sich der Beschleunigung der Entwicklung lebensverändernder Behandlungen widmet, indem sie umfassende klinische Lösungen für Biopharma- und MedTech-Unternehmen bereitstellt. Sie bieten eine Vielzahl von Dienstleistungen an, darunter das Management klinischer Studien, Dienstleistungen im Bereich Pharmakologie und regulatorische Strategien, die alle auf die Bedürfnisse ihrer Kunden zugeschnitten sind. Die Mission von Fortrea besteht darin, Patienten in den Mittelpunkt ihrer Arbeit zu stellen und durch maßgeschneiderte, datenbasierte Ansätze innovative Therapien schneller auf den Markt zu bringen.

Beschreibung

• Leading and supporting site activation teams across global clinical programs. • Partnering with Clinical Operations teams to improve study start-up performance and timelines. • Using data, forecasting tools, and industry insights to support planning and decision-making. • Developing country-specific Informed Consent Forms (ICFs) based on local requirements and approved templates. • Identifying opportunities to streamline processes and drive continuous improvement. • Monitoring study progress, proactively addressing potential delays, and escalating issues when needed. • Providing mentorship and guidance to study start-up team members. • Collaborating with internal stakeholders to ensure sites achieve "Ready to Enroll" status as efficiently as possible. • Acting as a key point of contact for study start-up challenges and helping teams find effective solutions.

🎯 Anforderungen

• Bachelor's degree in Life Sciences or a related field (or equivalent experience). • 4+ years of experience in clinical operations, study start-up, project management, or trial optimization. • At least 2 years of hands-on experience managing site activation and study start-up activities within a CRO or pharmaceutical environment. • Experience creating country-level Informed Consent Forms (ICFs). • Strong analytical skills with experience using data, forecasting tools, and performance metrics. • Ability to interpret complex information and communicate it clearly to a variety of audiences. • Solid understanding of the factors that contribute to successful study start-up and site activation. • Previous experience working in a global clinical research environment is highly desirable. • Strong communication, organizational, and stakeholder management skills.

🏖️ Vorteile

• Be part of a global team committed to improving patient outcomes through clinical research. • Work in a collaborative and supportive environment where your ideas are valued. • Influence the success of international clinical trials and help bring new treatments to patients faster. • Take ownership of meaningful projects and contribute to process improvements on a global scale. • Enjoy opportunities for professional growth and career development within a leading CRO.