Associate Director, Data Management

Stelle nicht auf LinkedIn

🕒 vor 3 Monaten

🇺🇸 Vereinigte Staaten – Remote

💵 $166.000 - $188.000 / Jahr

⏰ Vollzeit

🟠 Senior

👔 Direktor

🦅 H1B-Visum-Sponsor

Dieses Unternehmen hat in der Vergangenheit H1B-Visa gesponsert.

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Praxis

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11 - 50 Mitarbeiter

Gegründet 2002

🧬 Biotechnologie

⚕️ Krankenversicherung

🔬 Wissenschaft

Biotechnology • Healthcare Insurance • Science

Praxis ist ein Unternehmen, das sich darauf spezialisiert hat, Patienten mit bedeutenden Möglichkeiten in klinischen Studien zu verbinden. Mit dem Schwerpunkt auf maßgeschneiderten Rekrutierungsprogrammen nutzt Praxis eine Vielzahl spezialisierter Werkzeuge und umfangreiche Erfahrung in verschiedenen therapeutischen Bereichen, um sicherzustellen, dass sie weltweit die richtigen Patienten erreichen. Das 2002 gegründete Unternehmen legt großen Wert auf die Einbindung von Patienten und nutzt ausgeklügelte Datenanalysen, um die Patientenerfahrung in der klinischen Forschung zu verbessern.

Beschreibung

• Directly contributes to the oversight of Data Management service providers and external vendors on assigned studies and programs, ensuring milestones and quality deliverables are achieved on time, within budget, and in accordance with regulatory requirements. • Serves as the point of contact for decision making and resolution within and across studies and programs. • Reviews and approves Data Management related documentation for quality, completeness, and accuracy; • Performs secondary User Acceptance Testing (UAT) of the EDC system prior to deployment to the production environment. • Contributes to and oversee the development of the Integrated Oversight Plan, establishing an internal cross-functional oversight plan to ensure data quality and demonstrate oversight; conducts DM data review per the plan using appropriate tools and systems. • Ensures the timely provisioning of feedback on draft protocols, risk assessments, and functional area plans and outputs as appropriate. • Participate in continual development through the acquisition and enhancement of knowledge related to drug development, clinical trials methodology, and DM best practices, and apply the information to make recommendations for improvement to processes and business performance.

🎯 Anforderungen

• Bachelor’s degree required within a scientific discipline, pharmaceutical sciences, engineering, or related field. • Requires a minimum of 5 years of Clinical Data Management experience in a pharmaceutical or CRO setting; 7+ years preferred. • Significant experience in managing outsourced data management activities. • Thorough understanding of the drug development process, clinical trial methodology, regulatory requirements, and GCP. • Current and extensive knowledge of industry Data Management best practices and processes and understanding of Risk Based Quality Management (RBQM) principles. • Strong experience with computerized systems including EDC (preferably Medrio, Medidata RAVE), IRT, eCOA, and ePRO. • Experience with data visualization tools (e.g. Power BI, Spotfire) and advanced analytics systems (e.g. Medidata CSA, CluePoints) preferred. • CCDM is preferred. • Knowledge of SAS and database programming, systems integration experience and understanding of CDASH and CDISC standards are preferred.

🏖️ Vorteile

• 99% of the premium paid for medical, dental, and vision plans. • Company-paid life insurance. • AD&D and disability benefits. • Voluntary plans to personalize coverage. • 401(k) matching $1 for $1 up to 6% on eligible contributions. • Long-term stock incentives and ESPP. • Discretionary quarterly bonus. • Extremely flexible wellness benefit. • Generous PTO. • Paid holidays and company-wide shutdowns.