
51 - 200 Mitarbeiter
Gegründet 2017
🏭 Fertigung
🏥 Gesundheitswesen
🔬 Wissenschaft
Manufacturing • Healthcare • Science
GT Medical Technologies, Inc. ist ein Medizintechnikunternehmen, das die GammaTile Therapy entwickelt und vermarktet - eine chirurgisch gezielte Strahlentherapie (STaRT) für operable Gehirntumore. Sein GammaTile-Produkt ist ein implantierbares Bestrahlungsgerät, das für neu diagnostizierte und wiederkehrende intrakranielle Neoplasmen angezeigt ist und entwickelt wurde, um während der Operation eine lokal begrenzte Bestrahlung des Tumorbettes zu gewährleisten. Das Unternehmen unterstützt Gesundheitsdienstleister und Patienten mit klinischen Ressourcen, Behandlungszentren, Bestellungen und Schulungsmaterialien, um die Behandlungsergebnisse für Patienten mit Hirntumoren zu verbessern.
🕒 vor 14 Tagen
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
Verbessern Sie Ihre Chancen auf ein Vorstellungsgespräch, indem Sie Ihre Lebenslauf-Bewertung vor der Bewerbung überprüfen.

51 - 200 Mitarbeiter
Gegründet 2017
🏭 Fertigung
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GT Medical Technologies, Inc. ist ein Medizintechnikunternehmen, das die GammaTile Therapy entwickelt und vermarktet - eine chirurgisch gezielte Strahlentherapie (STaRT) für operable Gehirntumore. Sein GammaTile-Produkt ist ein implantierbares Bestrahlungsgerät, das für neu diagnostizierte und wiederkehrende intrakranielle Neoplasmen angezeigt ist und entwickelt wurde, um während der Operation eine lokal begrenzte Bestrahlung des Tumorbettes zu gewährleisten. Das Unternehmen unterstützt Gesundheitsdienstleister und Patienten mit klinischen Ressourcen, Behandlungszentren, Bestellungen und Schulungsmaterialien, um die Behandlungsergebnisse für Patienten mit Hirntumoren zu verbessern.
• Drive clinical study execution and operational excellence across GT Medical Technologies • Identify and collaborate with existing and potential clinical study sites and physicians to initiate or expand GammaTile study programs • Support rapid study program startup and enrollment in sponsor-supported clinical studies, especially the BRIDGES trial • Build and maintain relationships with neurosurgeons, radiation oncologists, physicists, medical/neuro oncologists, and administrative staff • Coordinate efforts across Clinical Operations, Medical Affairs, Commercial, and Marketing teams • Identify, evaluate, prioritize, and profile high-performing clinical study sites • Develop recruitment strategies, enrollment forecasts, study placement decisions, and patient throughput models • Maintain communication with principal investigators, research coordinators, and regulatory personnel • Lead site stakeholder training and retraining to support protocol adherence • Develop and help execute clinical and commercial growth strategies through new institution onboarding and expanded use by active institutions • Provide clinical insights and subject matter expertise to account performance and sales meetings • Serve as a strategic liaison across internal teams and existing clinical study partners • Partner with Clinical Operations on feasibility, site selection, and activation timelines • Lead and support study site activation, including SIV preparation and execution • Train facility staff on protocol requirements and technology • Comply with company policies and procedures and protect PHI/ePHI access • Perform other duties as assigned
• Bachelor’s degree in Healthcare, Biologic or Chemical Sciences, Medical Business, or a related field • 5+ years of experience in the Life Sciences industry • Specific knowledge of clinical study operations • Strong clinical knowledge and ability to engage in meaningful clinical dialogue with site representatives and clinicians • Excellent oral and written communication skills and audience awareness • Strong and diverse stakeholder management skills • Ability to think strategically while executing operationally • Independent problem-solving and decision-making skills • Proficiency with Microsoft Office programs, including Outlook, Word, Excel, and PowerPoint • Willingness to work a flexible schedule • Ability to travel regularly for work • Ability to satisfactorily pass comprehensive background screening • Ability to satisfactorily pass drug screening, if applicable • Frequent overnight travel required • Ability to occasionally pick up, carry, and move items up to 50 lbs.
• Full-time employment • Remote work in the West Region and Central-Mid-West Region • Flexible schedule • Professional or home office work environment • Company-provided work, events, and training travel • Clinical and cross-functional professional development through training/retraining opportunities
Jetzt Bewerben🕒 vor 14 Tagen
Coding Quality and Educational Coordinator improving medical coding accuracy, documentation, and regulatory compliance for a healthcare organization. Auditing coding practices and training physicians, APPs, coders, and charge capture teams.
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🕒 vor 14 Tagen
Grants Management Specialist supporting NIH NHLBI grant operations remotely. Reviewing applications, analyzing compliance and budgets, and coordinating award-related correspondence.
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🕒 vor 14 Tagen
Remote Housing Support Liaison assisting individuals and families with housing needs. Connecting Washington, DC-area clients to housing resources and support.
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🕒 vor 14 Tagen
Technology Support Lead resolving SaaS platform issues for Psychic Source’s advisor marketplace. Diagnosing root causes, coordinating engineering and QA fixes, and managing helpdesk operations remotely.
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🕒 vor 15 Tagen
Remote Legal, a deposition technology provider, seeks a Production Specialist. Preparing, quality-checking, formatting, and delivering accurate transcript packages to legal clients.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich