Site Manager – Clinical Trial Operations

Stelle nicht auf LinkedIn

🕒 vor 1 Monat

🏈 Alabama, North Carolina, +2 weitere Bundesländer – Remote

🏈 Alabama – Remote 🌲 North Carolina – Remote 🌴 South Carolina – Remote 🎸 Tennessee – Remote

💵 $80.000 - $95.000 / Jahr

⏰ Vollzeit

🟡 Mittelstufe

🟠 Senior

🏥 Manager Klinischer Studien

👻 Geisterscore 8%

Was es bedeutet: wie wahrscheinlich diese Stelle offen bleibt, ohne dass aktiv eingestellt wird.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

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Hawthorne Health

WebsiteLinkedInAlle Stellen

1 - 10 Mitarbeiter

Gegründet 2000

🏥 Gesundheitswesen

🎯 Rekrutierung

Healthcare • Recruitment

Wir sind stolz darauf, sowohl unseren Kunden als auch unseren Kandidaten ein sehr hohes Maß an persönlichem Service zu bieten, untermauert durch ein kontinuierliches Engagement für Qualität, Integrität und Erschwinglichkeit. Wir sind eine Personalvermittlungsagentur, der Sie vertrauen können. Hawthorne Health ist darauf spezialisiert, die besten Pflege- und Gesundheitsfachkräfte aus Australien und anderen Ländern weltweit, einschließlich Neuseeland, Großbritannien, Irland, Kanada, USA, Singapur, Südafrika und darüber hinaus, zu finden. Mit umfangreicher Erfahrung im Bereich HR und medizinischer Personalvermittlung können Sie sicher sein, dass wir Ihre Rekrutierungsbedürfnisse verstehen und Sie bei jedem Schritt des Weges begleiten. Unser australisches Team besteht aus erfahrenen Spezialisten für die Rekrutierung im Gesundheitswesen, die über umfangreiche Erfahrung in der Personalvermittlungsbranche sowohl in Australien als auch im Ausland verfügen. Das Team ist bestrebt, einen persönlichen und prompten Service für Kandidaten, die Arbeit suchen, sowie erschwingliche und flexible Personallösungen zur Erfüllung der HR-Bedürfnisse unserer Kunden anzubieten. Unsere Kernwerte basieren auf Qualität, Integrität, Erschwinglichkeit und Vertrauen.

Beschreibung

• Provide operational leadership and on-site support for multiple clinical research sites across the assigned region. • Serve as the primary operational resource for assigned sites, proactively identifying and removing barriers to successful study execution. • Coordinate and execute vendor agreements and partnerships that support efficient site operations. • Support study startup activities including feasibility, site activation, staffing readiness, staff training, and sponsor/CRO coordination. • Monitor study performance metrics including enrollment, retention, protocol compliance, data quality, query resolution, and study timelines. • Identify operational challenges and implement scalable process improvements to enhance efficiency and site performance. • Partner with leadership to build and standardize operational processes, workflows, and best practices across the growing site network. • Ensure adherence to GCP, FDA regulations, ICH guidelines, HIPAA, sponsor protocols, and internal quality standards. • Support audit readiness and assist with sponsor, CRO, and regulatory inspections. • Monitor protocol deviations, CAPAs, and quality-related issues while partnering with site teams on corrective actions. • Promote a culture of compliance, quality, and patient safety across all assigned sites. • Build trusted relationships with Principal Investigators, Sub-Investigators, Clinical Research Coordinators, pharmacists, and site staff. • Serve as a hands-on operational partner by providing guidance, troubleshooting, and day-to-day support to assigned sites. • Support onboarding, training, and ongoing development of site personnel while promoting consistency across the network. • Navigate complex site and investigator relationships with professionalism, collaboration, and a solutions-oriented approach. • Foster strong communication and collaboration across cross-functional teams and site locations. • Build and maintain strong working relationships with Sponsors, CROs, vendors, and external partners. • Represent Hawthorne Health professionally during sponsor meetings, operational reviews, and issue escalation as needed. • Ensure timely communication and resolution of operational issues that may impact study execution or sponsor satisfaction. • Monitor operational KPIs and communicate site performance trends and opportunities to leadership. • Support achievement of enrollment goals, study milestones, and operational performance objectives. • Collaborate with leadership on new site launches, network expansion, and strategic operational initiatives.

🎯 Anforderungen

• Bachelor’s degree in Life Sciences, Healthcare Administration, Business Administration, or a related field preferred. • 5+ years of clinical research experience required with recent hands-on site experience (CRC, Lead CRC, Site Manager, or similar) strongly preferred. • Strong knowledge of GCP, FDA regulations, ICH guidelines, and clinical trial operations. • Experience working with Sponsors, CROs, Principal Investigators, and clinical research sites. • Demonstrated ability to manage multiple priorities across multiple locations while maintaining strong attention to detail. • Excellent communication, organizational, relationship-building, and problem-solving skills. • Proficiency with CTMS, EDC systems, Microsoft Office, and other clinical research technology platforms. • Ability and willingness to travel regularly throughout Tennessee, Alabama, North Carolina, and South Carolina.

🏖️ Vorteile

• Remote role with regular travel to assigned research sites as needed. • Ideal candidates will be located in EST or CST timezones. • Ability to travel up to 30%.