Global Study Manager

Stelle nicht auf LinkedIn

🕒 vor 5 Tagen

🌐 Vereinigtes Königreich, Spanien, +6 weitere Länder – Remote

🇬🇧 Vereinigtes Königreich – Remote 🇪🇸 Spanien – Remote 🇭🇺 Ungarn – Remote 🇧🇬 Bulgarien – Remote 🇷🇴 Rumänien – Remote 🇨🇿 Tschechien – Remote 🇵🇱 Polen – Remote 🇮🇹 Italien – Remote

⏰ Vollzeit

🟡 Mittelstufe

🟠 Senior

👔 Manager

👻 Geisterscore 10%

Was es bedeutet: die Wahrscheinlichkeit, dass für diese Stelle niemand wirklich einstellt.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

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ICON plc

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10.000+ Mitarbeiter

Gegründet 1990

💼 Beratung

🏥 Gesundheitswesen

📦 Logistik

Consulting • Healthcare • Logistics

ICON plc ist ein globaler Anbieter klinischer, beratender und kommerzieller Dienstleistungen für verschiedene Bereiche der Gesundheits- und Pharmaindustrie. Das Unternehmen bietet ein breites Spektrum an klinischen Lösungen, darunter dezentralisierte klinische Studien, Lösungen zur kardialen Sicherheit, Frühphasen‑Labore sowie medizinische Bildgebung. Darüber hinaus stellt ICON Technologielösungen bereit, die die Arzneimittelentwicklung von den frühen Phasen bis nach der Markteinführung unterstützen. Die therapeutische Expertise umfasst Kardiologie, Onkologie, Innere Medizin und mehr, mit einem starken Fokus auf transformative Therapien wie Zell‑ und Gentherapien sowie Biosimilars. ICON ist als führende Auftragsforschungsorganisation (CRO) anerkannt, liefert regelmäßig Thought Leadership und trägt zu Branchenpublikationen und ‑veranstaltungen bei. Die Services sind darauf ausgerichtet, klinische Studien zu optimieren, Regulatory Intelligence bereitzustellen und mittels robuster Datenanalysen und patientenzentrierter Lösungen Real‑World Evidence zu generieren.

Beschreibung

• Oversee clinical trial management workstreams, ensuring deliverables meet quality and timeline expectations • Collaborate with cross-functional teams to design and implement effective clinical trial enrollment • Develop and implement comprehensive clinical trial protocols with cross-functional teams • Oversee and manage day-to-day clinical trial operations, ensuring compliance with regulatory standards • Analyze and interpret clinical trial data, identifying trends and providing insights to optimize study outcomes • Proactively address challenges and implement effective solutions for successful clinical trial execution • Communicate with internal and external stakeholders to foster strong partnerships and facilitate smooth trial processes • Manage competing priorities and develop the team

🎯 Anforderungen

• Bachelor's degree in a relevant field • Minimum of [X] years of experience in clinical trial management • Proven expertise in designing and executing clinical trials • Strong understanding of regulatory requirements • Exceptional analytical and problem-solving skills • Ability to interpret complex medical data • Effective communication and interpersonal skills • Ability to collaborate across diverse teams • Detail-oriented and organized • Track record of successfully managing multiple tasks and priorities simultaneously • Willingness to travel as required (approximately 25%) • Legal right to work in the country where the role is based

🏖️ Vorteile

• Competitive base salary and performance related incentives • Health and wellbeing programmes including medical, dental, and vision coverage where applicable • Retirement and pension plans • Life assurance and disability coverage • Employee assistance programmes and wellbeing resources • Learning and development opportunities through structured training and career pathways

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