Senior Associate im Site Management – Deutschland

🔥 vor 40 Minuten

🇩🇪 Deutschland – Remote

⏰ Vollzeit

🟠 Senior

👻 Geisterscore 10%

Was es bedeutet: wie wahrscheinlich diese Stelle offen bleibt, ohne dass aktiv eingestellt wird.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

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ICON plc

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10.000+ Mitarbeiter

Gegründet 1990

💼 Beratung

🏥 Gesundheitswesen

📦 Logistik

Consulting • Healthcare • Logistics

ICON plc ist ein globaler Anbieter klinischer, beratender und kommerzieller Dienstleistungen für verschiedene Bereiche der Gesundheits- und Pharmaindustrie. Das Unternehmen bietet ein breites Spektrum an klinischen Lösungen, darunter dezentralisierte klinische Studien, Lösungen zur kardialen Sicherheit, Frühphasen‑Labore sowie medizinische Bildgebung. Darüber hinaus stellt ICON Technologielösungen bereit, die die Arzneimittelentwicklung von den frühen Phasen bis nach der Markteinführung unterstützen. Die therapeutische Expertise umfasst Kardiologie, Onkologie, Innere Medizin und mehr, mit einem starken Fokus auf transformative Therapien wie Zell‑ und Gentherapien sowie Biosimilars. ICON ist als führende Auftragsforschungsorganisation (CRO) anerkannt, liefert regelmäßig Thought Leadership und trägt zu Branchenpublikationen und ‑veranstaltungen bei. Die Services sind darauf ausgerichtet, klinische Studien zu optimieren, Regulatory Intelligence bereitzustellen und mittels robuster Datenanalysen und patientenzentrierter Lösungen Real‑World Evidence zu generieren.

Beschreibung

• Überwachung der täglichen Aktivitäten im Site Management und Sicherstellung, dass die Prüfzentren die Studienprotokolle, regulatorischen Anforderungen und Zeitpläne einhalten • Zusammenarbeit mit dem Personal der Prüfzentren und funktionsübergreifenden Teams zur Lösung von Problemen, Überwachung des Fortschritts sowie Sicherstellung der fristgerechten Datenerfassung und Berichterstattung • Unterstützung bei der Initiierung von Prüfzentren, Monitoringbesuchen und Aktivitäten zum Studienabschluss • Anleitung und Mentoring von Mitarbeitenden im Site Management auf Junior-Level • Erstellung und Pflege von Dokumentationen zum Site Management, einschließlich Berichten zu Prüfzentren, Kommunikation und Aktualisierungen zur Leistung der Prüfzentren • Leitung klinischer Forschungsaufgaben, die ein hohes Maß an technischer Expertise erfordern, mit Fokus auf Qualität und kontinuierliche Verbesserung

🎯 Anforderungen

• Bachelorabschluss in den Lebenswissenschaften, klinischer Forschung oder einem verwandten Fachgebiet • Umfassende Erfahrung im Site Management, im Bereich Clinical Operations oder im Monitoring innerhalb der klinischen Forschung • Fundierte Kenntnisse klinischer Studienprozesse, der Good Clinical Practice (GCP) und regulatorischer Anforderungen • Ausgeprägte Problemlösungs- und Organisationsfähigkeiten sowie die Fähigkeit, mehrere Prüfzentren und Zeitpläne zu koordinieren • Ausgeprägte Kommunikations- und zwischenmenschliche Fähigkeiten mit Fokus auf Zusammenarbeit und den Aufbau nachhaltiger Beziehungen zu Prüfzentren • Bereitschaft zu erforderlichen Dienstreisen (etwa 25 %) • Rechtliche Berechtigung zur Arbeit in dem Land, in dem die Stelle angesiedelt ist

🏖️ Vorteile

• Wettbewerbsfähiges Grundgehalt • Leistungsabhängige Incentives • Programme für Gesundheit und Wohlbefinden, einschließlich Kranken-, Zahn- und Sehhundheitsleistungen, sofern zutreffend • Altersvorsorge- und Pensionspläne • Risikolebensversicherung und Leistungen bei Berufsunfähigkeit • Mitarbeiterunterstützungsprogramme und Angebote zur Förderung des Wohlbefindens • Lern- und Entwicklungsmöglichkeiten durch strukturierte Schulungen und Karrierepfade