Senior Clinical Research Associate

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ICON plc

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10.000+ Mitarbeiter

Gegründet 1990

💼 Beratung

🏥 Gesundheitswesen

📦 Logistik

Consulting • Healthcare • Logistics

ICON plc ist ein globaler Anbieter klinischer, beratender und kommerzieller Dienstleistungen für verschiedene Bereiche der Gesundheits- und Pharmaindustrie. Das Unternehmen bietet ein breites Spektrum an klinischen Lösungen, darunter dezentralisierte klinische Studien, Lösungen zur kardialen Sicherheit, Frühphasen‑Labore sowie medizinische Bildgebung. Darüber hinaus stellt ICON Technologielösungen bereit, die die Arzneimittelentwicklung von den frühen Phasen bis nach der Markteinführung unterstützen. Die therapeutische Expertise umfasst Kardiologie, Onkologie, Innere Medizin und mehr, mit einem starken Fokus auf transformative Therapien wie Zell‑ und Gentherapien sowie Biosimilars. ICON ist als führende Auftragsforschungsorganisation (CRO) anerkannt, liefert regelmäßig Thought Leadership und trägt zu Branchenpublikationen und ‑veranstaltungen bei. Die Services sind darauf ausgerichtet, klinische Studien zu optimieren, Regulatory Intelligence bereitzustellen und mittels robuster Datenanalysen und patientenzentrierter Lösungen Real‑World Evidence zu generieren.

Beschreibung

• Monitoring clinical trial sites to ensure adherence to study protocols, regulatory requirements, and Good Clinical Practice (GCP) standards • Conducting site visits to assess site performance, resolve issues, and provide support to ensure successful trial execution • Collaborating with cross-functional teams to ensure timely and accurate data collection and reporting • Providing training and guidance to site staff and other CRAs to maintain high standards of clinical trial conduct • Building and maintaining effective relationships with site personnel and stakeholders to facilitate smooth trial operations

🎯 Anforderungen

• Bachelor's degree in a relevant scientific discipline or healthcare-related field • Extensive experience as a Clinical Research Associate, with a strong understanding of clinical trial processes and regulatory requirements • Proven ability to manage multiple sites and projects simultaneously, with strong organizational and problem-solving skills • Expertise in monitoring practices, data integrity, and site management, with proficiency in relevant clinical trial software and tools • Excellent communication, interpersonal, and stakeholder management skills, with the ability to influence and drive compliance within a complex environment • Willingness to travel as required (approximately 60%)

🏖️ Vorteile

• Competitive base salary and performance related incentives • Health and wellbeing programmes including medical, dental, and vision coverage where applicable • Retirement and pension plans • Life assurance and disability coverage • Employee assistance programmes and wellbeing resources • Learning and development opportunities through structured training and career pathways