Senior Clinical Research Associate (SCRA) – Sponsor-gebunden

vor 12 Tagen

Bewerben

E-Mails mit ähnlichen Jobs erhalten

ICON plc

WebsiteLinkedInAlle Stellen

Pharmaceuticals • Biotechnology • Healthcare Insurance

ICON plc ist ein globaler Anbieter klinischer, beratender und kommerzieller Dienstleistungen für verschiedene Bereiche der Gesundheits- und Pharmaindustrie. Das Unternehmen bietet ein breites Spektrum an klinischen Lösungen, darunter dezentralisierte klinische Studien, Lösungen zur kardialen Sicherheit, Frühphasen‑Labore sowie medizinische Bildgebung. Darüber hinaus stellt ICON Technologielösungen bereit, die die Arzneimittelentwicklung von den frühen Phasen bis nach der Markteinführung unterstützen. Die therapeutische Expertise umfasst Kardiologie, Onkologie, Innere Medizin und mehr, mit einem starken Fokus auf transformative Therapien wie Zell‑ und Gentherapien sowie Biosimilars. ICON ist als führende Auftragsforschungsorganisation (CRO) anerkannt, liefert regelmäßig Thought Leadership und trägt zu Branchenpublikationen und ‑veranstaltungen bei. Die Services sind darauf ausgerichtet, klinische Studien zu optimieren, Regulatory Intelligence bereitzustellen und mittels robuster Datenanalysen und patientenzentrierter Lösungen Real‑World Evidence zu generieren.

10.000+ Mitarbeiter

Gegründet 1990

💊 Pharmazie

🧬 Biotechnologie

⚕️ Krankenversicherung

Beschreibung

• Überwachung von Prüfstellen klinischer Studien, um die Einhaltung von Studienprotokollen, regulatorischen Vorgaben und der Guten Klinischen Praxis (GCP) sicherzustellen. • Durchführung von Prüfstellenbesuchen zur Beurteilung der Leistungsfähigkeit, zur Lösung von Problemen und zur Unterstützung für eine erfolgreiche Studiendurchführung. • Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams, um eine fristgerechte und korrekte Datenerfassung und -berichterstattung zu gewährleisten. • Schulung und Anleitung des Prüfpersonals sowie anderer CRAs, um hohe Standards in der Durchführung klinischer Studien aufrechtzuerhalten. • Aufbau und Pflege effektiver Beziehungen zu Prüfstellenpersonal und Stakeholdern, um reibungslose Studienabläufe zu ermöglichen.

🎯 Anforderungen

• Abgeschlossenes Hochschulstudium in einem relevanten Fachbereich wie Lebenswissenschaften, Pflege oder Medizin. • Umfangreiche Erfahrung als Clinical Research Associate mit fundiertem Verständnis der Abläufe klinischer Studien und der regulatorischen Anforderungen. • Nachgewiesene Fähigkeit, mehrere Prüfstellen und Projekte gleichzeitig zu betreuen, verbunden mit starken organisatorischen Fähigkeiten und Problemlösungskompetenz. • Fachkenntnisse in Monitoring-Praktiken, Datenintegrität und Prüfstellenmanagement sowie sicherer Umgang mit relevanter Software und Tools für klinische Studien. • Ausgeprägte Kommunikations-, zwischenmenschliche und Stakeholder-Management-Fähigkeiten sowie die Fähigkeit, Compliance in komplexen Umgebungen zu beeinflussen und durchzusetzen. • Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse. • Reisebereitschaft von mindestens 60 % (national und international – Flug- und Fahrten) und Besitz eines gültigen Führerscheins.

🏖️ Vorteile

• Unterschiedliche Urlaubsregelungen • Eine Auswahl an Krankenversicherungsangeboten, die zu Ihnen und den Bedürfnissen Ihrer Familie passen. • Wettbewerbsfähige Angebote zur Altersvorsorge, um Sparziele zu maximieren und mit Zuversicht für die Zukunft planen zu können. • Globales Mitarbeiterunterstützungsprogramm (TELUS Health) mit 24‑stündigem Zugang zu einem weltweiten Netzwerk von über 80.000 unabhängigen spezialisierten Fachkräften zur Unterstützung Ihrer und Ihrer Familienangehörigen Gesundheit und Ihres Wohlbefindens. • Lebensversicherung • Flexible länderspezifische Zusatzleistungen, einschließlich Kinderbetreuungszuschüssen, Dienstradleasing, vergünstigten Fitnessstudio-Mitgliedschaften, subventionierten Fahrkarten, Gesundheitschecks und weiteren Angeboten.