Vendor Start up Manager – eCOA

Stelle nicht auf LinkedIn

🕒 vor 1 Tag

🌐 Vereinigtes Königreich, Bulgarien, +5 weitere Länder – Remote

🇬🇧 Vereinigtes Königreich – Remote 🇧🇬 Bulgarien – Remote 🇵🇱 Polen – Remote 🇧🇪 Belgien – Remote 🇳🇱 Niederlande – Remote 🇮🇹 Italien – Remote 🇪🇸 Spanien – Remote

⏰ Vollzeit

🟡 Mittelstufe

🟠 Senior

👔 Manager

👻 Geisterscore 10%

Was es bedeutet: wie wahrscheinlich diese Stelle offen bleibt, ohne dass aktiv eingestellt wird.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

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ICON plc

WebsiteLinkedInAlle Stellen

10.000+ Mitarbeiter

Gegründet 1990

💼 Beratung

🏥 Gesundheitswesen

📦 Logistik

Consulting • Healthcare • Logistics

ICON plc ist ein globaler Anbieter klinischer, beratender und kommerzieller Dienstleistungen für verschiedene Bereiche der Gesundheits- und Pharmaindustrie. Das Unternehmen bietet ein breites Spektrum an klinischen Lösungen, darunter dezentralisierte klinische Studien, Lösungen zur kardialen Sicherheit, Frühphasen‑Labore sowie medizinische Bildgebung. Darüber hinaus stellt ICON Technologielösungen bereit, die die Arzneimittelentwicklung von den frühen Phasen bis nach der Markteinführung unterstützen. Die therapeutische Expertise umfasst Kardiologie, Onkologie, Innere Medizin und mehr, mit einem starken Fokus auf transformative Therapien wie Zell‑ und Gentherapien sowie Biosimilars. ICON ist als führende Auftragsforschungsorganisation (CRO) anerkannt, liefert regelmäßig Thought Leadership und trägt zu Branchenpublikationen und ‑veranstaltungen bei. Die Services sind darauf ausgerichtet, klinische Studien zu optimieren, Regulatory Intelligence bereitzustellen und mittels robuster Datenanalysen und patientenzentrierter Lösungen Real‑World Evidence zu generieren.

Beschreibung

• Review vendor and category-specific protocol requirements and incorporate supplier expertise into final study specifications • Support development of Study Specification Worksheets (SSWs) for vendor selection and bidding • Partner with Procurement and vendors to evaluate proposals and quotations and support contract discussions • Assess and validate vendor budgets against project scope and quotations • Organise vendor kick-off meetings and facilitate vendor governance discussions throughout the study lifecycle • Coordinate collection and submission of vendor documentation for regulatory authority submissions • Lead User Acceptance Testing (UAT) for systems such as eCOA and IRT • Communicate protocol amendments and study design changes to vendors and update budgets, timelines, and service agreements • Drive study start-up activities supporting timely vendor database deployment and operational readiness • Oversee vendor performance against quality, timeline, and service standards • Identify vendor risks and develop mitigation and contingency plans • Monitor performance issues, implement corrective actions, and escalate concerns • Conduct root-cause analysis and identify supplier performance trends • Contribute to vendor management processes, templates, tools, and best practices

🎯 Anforderungen

• Advanced degree in a scientific, life sciences, or business-related discipline, or equivalent industry experience • Fluent in written and spoken English • 3+ years of experience within clinical operations, with strong expertise in vendor management and oversight • Solid understanding of GxP, ICH-GCP, and applicable regulatory requirements • In-depth knowledge of clinical trial design and translating study requirements into vendor deliverables • Strong understanding of supplier-provided clinical services and associated operational specifications • Demonstrated experience managing vendor relationships and collaborating with external service providers • Proven ability to build effective partnerships with internal and external stakeholders • Experience leading or supporting User Acceptance Testing (UAT), particularly for eCOA and IRT platforms • Understanding of study start-up milestones, vendor readiness activities, and critical path deliverables • Experience supporting outsourcing, vendor selection, contracting, and procurement processes, including RFPs and RFQs • Expertise in one or more clinical vendor categories, such as Central Laboratories, eCOA/ePRO, IRT, Imaging, Cardiac and Respiratory Diagnostics, or Patient Recruitment and Retention (PR&R) • Legal right to work in the country where the role is based

🏖️ Vorteile

• Competitive base salary and performance related incentives • Health and wellbeing programmes including medical, dental, and vision coverage where applicable • Retirement and pension plans • Life assurance and disability coverage • Employee assistance programmes and wellbeing resources • Learning and development opportunities through structured training and career pathways