Freiberufliche:r Manager:in für Standortverträge*

Stelle nicht auf LinkedIn

🔥 vor 13 Stunden

🇩🇪 Deutschland – Remote

⏰ Vollzeit

🟡 Mittelstufe

🟠 Senior

👔 Manager

👻 Geisterscore 10%

Was es bedeutet: die Wahrscheinlichkeit, dass für diese Stelle niemand wirklich einstellt.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

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Immatics

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201 - 500 Mitarbeiter

Gegründet 2000

🏥 Gesundheitswesen

🧬 Biotechnologie

💊 Pharmazie

Healthcare • Biotechnology • Pharmaceuticals

Immatics ist ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entwicklung gezielter Immuntherapien für Krebspatienten konzentriert, insbesondere bei der Behandlung solider Tumoren. Das Unternehmen kombiniert die Entdeckung von Zielen für Krebsimmuntherapien mit der Entwicklung spezifischer T-Zell-Rezeptoren, um eine robuste Immunantwort zu ermöglichen. Die Pipeline von Immatics umfasst Adoptive Zelltherapien und TCR-Bispezifika, und es arbeitet mit führenden globalen Unternehmen der Pharmaindustrie zusammen. Die Mission des Unternehmens ist die Weiterentwicklung seiner Therapien zur Verbesserung der Lebensqualität von Krebspatienten, und es pflegt ein starkes Engagement für Innovationen in der Immuntherapie-Technologie.

Beschreibung

• Eigenständige Verwaltung von Clinical Trial Agreements (CTAs) und Standortbudgets für klinische Prüfzentren in Deutschland und Spanien • Erstellung, Prüfung, Verhandlung und Finalisierung von CTAs, Standortbudgets und Änderungen • Leitung von Vertrags- und Budgetverhandlungen mit klinischen Prüfzentren, einschließlich Universitätskliniken und Rechtsabteilungen • Entwicklung von Standortbudgets auf Grundlage interner und externer Benchmarks sowie genehmigter Studienannahmen • Anwendung länderspezifischer Anforderungen an die Vertragsgestaltung und Einholung rechtlicher oder lokaler Unterstützung bei Bedarf • Identifizierung und Minimierung vertraglicher Risiken, von Verhandlungsherausforderungen und potenzieller Auswirkungen auf Studienzeitpläne • Steuerung von Vertragslaufzeiten, Priorisierung von Aktivitäten und Sicherstellung einer fristgerechten Umsetzung • Anwendung genehmigter Verhandlungspositionen und Eskalation von Ausnahmen nach Bedarf • Koordination mit Prüfzentren, Studienteams, der Rechtsabteilung und weiteren Stakeholdern • Prüfung von Vertragsänderungen im Redline-Verfahren, Klärung von Kommentaren innerhalb der jeweiligen Befugnisse und Unterstützung anderer Verhandler:innen • Pflege präziser Vertragsunterlagen sowie transparente Berichterstattung zu Status, Risiken und nächsten Schritten

🎯 Anforderungen

• Erfahrung in der Vertragsgestaltung mit Prüfzentren für klinische Studien in der Pharma-, Biotechnologie- oder CRO-Branche • Nachweisliche Erfahrung in der eigenständigen Verhandlung und Umsetzung von CTAs und Standortbudgets in Deutschland und Spanien • Fundierte Kenntnisse der einschlägigen Vorschriften für klinische Prüfungen und der länderspezifischen Anforderungen • Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten in Deutsch und Englisch • Erfahrung in den Bereichen Onkologie, Zelltherapie, Study Start-up, Sponsorenseite und CRO-Umfeld ist von Vorteil • Weitere Sprachkenntnisse und umfassendere Erfahrung in der Vertragsgestaltung auf europäischer Ebene sind von Vorteil

🏖️ Vorteile

• Befristete, projektbasierte freiberufliche Tätigkeit • Zuweisung von Arbeitspaketen nach Geschäftsbedarf mit unterschiedlichem Umfang und Volumen • Chancengleichheit sowie ein klares Engagement für Vielfalt und Inklusion

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