Senior Local Operations Manager – Solid Tumor Oncology

Stelle nicht auf LinkedIn

🕒 vor 4 Tagen

🔔 Pennsylvania – Remote

🔔 Pennsylvania – Remote

💵 $92.000 - $148.350 / Jahr

⏰ Vollzeit

🟠 Senior

⚙️ Operations

🦅 H1B-Visum-Sponsor

Dieses Unternehmen hat in der Vergangenheit H1B-Visa gesponsert.

👻 Geisterscore 0%

Was es bedeutet: wie wahrscheinlich diese Stelle offen bleibt, ohne dass aktiv eingestellt wird.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

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Johnson & Johnson

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10.000+ Mitarbeiter

🏥 Gesundheitswesen

💊 Pharmazie

🧬 Biotechnologie

Healthcare • Pharmaceuticals • Biotechnology

<Johnson & Johnson> ist ein globales Gesundheitsunternehmen, das sich mit der Erforschung, Entwicklung, Herstellung und Vermarktung von Pharmazeutika, Medizinprodukten und Produkten für die Gesundheitspflege beschäftigt. Das Unternehmen konzentriert sich auf innovative Arzneimittel und Therapien in den Bereichen Onkologie, Immunologie, Neurowissenschaften und Kardiopulmonar. Zudem entwickelt Johnson & Johnson Medizintechniklösungen in den Bereichen Herz-Kreislauf, Orthopädie, Chirurgie und Sehhilfen. Johnson & Johnson engagiert sich zudem in der Gesundheits- und Wellness-Bildung, der großflächigen Fertigung, Investorenaktivitäten und globalen sozialen Initiativen.

Beschreibung

• Accountable for US site-level operational delivery for assigned sites and trials from feasibility through closeout • Support and coordinate local trial team activities in compliance with SOPs, procedures, and applicable regulations • Develop local trial-specific procedures and tools • Plan recruitment, contingency, risk management, and budget forecasting to meet recruitment targets and deliver high-quality data on time and within budget • Provide functional guidance and mentoring to other Local Operations Managers as appropriate • Contribute to US trial operational strategy and integrate site insights into global feasibility and startup planning • Serve as the primary US operational interface to global trial leadership when assigned • Monitor country-level operational KPIs and identify systemic risks and mitigation strategies • Support escalation and resolution of complex site contracting, operational, and recruitment issues • Represent US local operations at investigator and study coordinator site meetings and governance forums • Act as subject matter expert for assigned protocols and develop therapeutic knowledge • Represent Oncology Site Enablement on cross-functional teams • Elevate US site insights to inform global decision-making and continuous improvement • Lead or represent the functional area in Champion, Subject Matter Expert, and country, Delivery Unit, or global process initiatives

🎯 Anforderungen

• A minimum of a bachelor’s degree in Life Sciences, Nursing, Pharmacy, or a related scientific discipline (or equivalent experience) is required • Typically, a minimum of 2 years of experience in clinical trial operations, trial management, site management, or clinical monitoring • Demonstrated experience in oncology trial operations is strongly preferred • In-depth understanding of the clinical development process and end-to-end trial delivery • Expertise in feasibility, startup strategy, enrollment execution, quality oversight, and closeout • Strong knowledge of GCP, regulatory requirements, inspection readiness, and compliance management • Experience supporting audits and regulatory inspections • Experience shaping or contributing to country-level or trial-level operational strategy • Experience with site selection, enrollment forecasting, and risk mitigation planning • Strong analytical skills to interpret country- and site-level KPIs, identify systemic risks, and implement corrective actions • Excellent written and verbal communication skills in both the local country language and English • Willingness to travel up to 10%, including overnight stays and participation in investigator meetings and key trial governance meetings • Flexibility, resilience, and ability to operate effectively in a highly complex, fast-changing clinical development environment

🏖️ Vorteile

• Consolidated retirement plan (pension) • Savings plan (401(k)) • Long-term incentive program • Vacation – 120 hours per calendar year • Sick time – 40 hours per calendar year • Holiday pay, including Floating Holidays – 13 days per calendar year • Work, Personal and Family Time – up to 40 hours per calendar year • Parental Leave – 480 hours within one year of the birth/adoption/foster care of a child • Bereavement Leave – 240 hours for an immediate family member; 40 hours for an extended family member per calendar year • Caregiver Leave – 80 hours in a 52-week rolling period • 10 days Volunteer Leave – 32 hours per calendar year • Military Spouse Time-Off – 80 hours per calendar year • Inclusive interview process and accommodation support