Product Manager – Clinical & Evidence Strategy

🕒 vor 9 Tagen

🧀 Wisconsin – Remote

🧀 Wisconsin – Remote

⏰ Vollzeit

🟡 Mittelstufe

🟠 Senior

✅ Produktmanager

👻 Geisterscore 12%

Was es bedeutet: wie wahrscheinlich diese Stelle offen bleibt, ohne dass aktiv eingestellt wird.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

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Natus Medical Incorporated

WebsiteLinkedInAlle Stellen

1001 - 5000 Mitarbeiter

🏥 Gesundheitswesen

🔧 Hardware

🏭 Fertigung

💰 €30.760.000 Post-IPO Equity - Natus Medical im 2006-08

Healthcare • Hardware • Manufacturing

Natus Medical Incorporated ist ein Medizintechnikunternehmen, das diagnostische und Überwachungsprodukte für Gesundheitsdienstleister entwickelt, herstellt und vertreibt. Die Angebote konzentrieren sich auf neurologische und neonatale Versorgung sowie auf Hör- und Gleichgewichtsbewertung, einschließlich Geräten und zugehöriger Software, die in Krankenhäusern, Kliniken und Fachpraxen eingesetzt werden. Natus verkauft hauptsächlich Ausrüstung und Lösungen an Gesundheitsorganisationen weltweit.

Beschreibung

• Define and support BrainWatch's clinical evidence strategy with Product Management, Clinical, and Regulatory teams • Identify evidence gaps required for adoption, reimbursement, and competitive differentiation • Support post-market clinical studies, data collection initiatives, and pilot programs • Translate clinical outputs into evaluation reports, publications, podium presentations, and marketing/product claims • Define clinically meaningful, evidence-backed product claims and maintain consistency across materials and studies • Define and validate target clinical use cases, including ICU monitoring, ED triage, and step-down settings • Map clinical workflows to identify adoption barriers, inefficiencies, and training gaps • Partner with Product Management and downstream teams to incorporate workflow needs into product design and field execution • Design and execute early adopter and lighthouse site programs with strategic customers • Validate workflows, generate real-world evidence, and refine scalable clinical use cases • Analyze competitor clinical evidence, claims, and study designs to identify differentiation opportunities • Establish processes to capture clinical feedback, workflow challenges, and outcome data • Translate insights into product inputs and prioritized evidence-generation opportunities • Support advisory boards, KOL engagement activities, and product feedback sessions • Collaborate with Marketing and Product teams to synthesize clinician insights • Support clinically accurate scientific presentations, study summaries, publications, and clinical use cases • Comply with Quality System procedures and regulatory requirements • Collaborate with Clinical Specialists, KOLs, Product Management, Marketing, Sales, Medical Education, Engineering, R&D, Quality, and Regulatory teams

🎯 Anforderungen

• Bachelor's degree in a clinical, scientific, or biomedical field (e.g., Neuroscience, Biomedical Engineering, Nursing, or Healthcare) required; advanced degree preferred • 3+ years of experience in clinical evidence strategy, medical affairs, clinical marketing, or product management in the healthcare/medical device industry • Demonstrated experience supporting post-market clinical studies, evidence generation, or clinical research programs • Proven experience in clinical evidence or product management within the medical device industry • Experience working with cross-functional, diverse teams in a multinational, dynamic organisation • Excellent analytical capabilities and experience gathering and interpreting clinical data and Voice of Customer (VOC) insights • Excellent communication abilities to articulate clinical value across stakeholders • Ability to lead cross-functional initiatives and influence without authority • Experience with regulatory compliance and clinical claims in the healthcare/medical device industry • Strong understanding of evidence requirements for adoption, reimbursement, and competitive differentiation • Compliance with relevant Quality System procedures and regulatory requirements • Reliable internet connection and ergonomically appropriate workspace • Quiet, distraction-free home office environment suitable for confidential work, frequent video and phone calls, and focused tasks

🏖️ Vorteile

• Remote work arrangement • Hybrid arrangement available for candidates located near one of the company's office locations • Home office work environment • Limited travel to support team collaboration, business meetings, and key planning activities