Biostatistician II

🕒 vor 3 Monaten

🇬🇧 Vereinigtes Königreich – Remote

⏰ Vollzeit

🟡 Mittelstufe

🟠 Senior

🧪 Wissenschaftler Klinische Forschung

🇬🇧 UK-Skilled-Worker-Visum-Sponsor

Dieses Unternehmen hat in der Vergangenheit UK-Skilled-Worker-Visa gesponsert.

👻 Geisterscore 55%

Was es bedeutet: die Wahrscheinlichkeit, dass für diese Stelle niemand wirklich einstellt.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

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Parexel

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10.000+ Mitarbeiter

Gegründet 1983

💼 Beratung

🏥 Gesundheitswesen

📦 Logistik

💰 Venture Round im 1990-01

Consulting • Healthcare • Logistics

Parexel gehört zu den weltweit größten Auftragsforschungsinstituten (CROs) und bietet umfassende Services für den gesamten klinischen Entwicklungsprozess von Phase I bis IV. Das Unternehmen ist spezialisiert auf Portfolio-Management, Studienmanagement, Regulatory-Strategie, Market Access und Lifecycle-Management für Biopharmazeutika. Ziel von Parexel ist es, lebensverändernde Arzneimittel mithilfe seiner klinischen, regulatorischen und therapeutischen Expertise schneller auf den Markt zu bringen. Mit einem globalen Team von über 21. 000 Fachkräften integriert Parexel Patientenperspektiven und innovative Studiendesigns, um Therapien in Indikationsgebieten wie Onkologie, Neurowissenschaften, seltene Erkrankungen und mehr zu entwickeln. Im Fokus stehen patientenzentrierte und effiziente klinische Studien.

Beschreibung

• Independently lead development and execution of statistical aspects for low- to moderate-complexity studies • Develop complex analysis strategies and execute them using SAS or R • Perform intricate statistical analyses and provide input to statistical reports • Collaborate on global, cross-functional teams • Provide input to analysis plans, statistical reports, and statistical sections of integrated clinical reports • Advise on analyses from the proposal process through the project life cycle • Review analysis data sets and quality-control statistical analysis deliverables • Liaise with biostatistical and other company departments to optimize global efficiency • Coordinate Biostatistics project activities within timelines and budget • Coordinate with clients on data analysis, scope of work, and budget • Translate scientific questions into statistical terms and statistical concepts into layman terms

🎯 Anforderungen

• Master's Degree in Statistics (or equivalent) plus a minimum of 3 years industry experience OR PhD in Statistics (or equivalent) plus 1 year of industry related experience • Thorough understanding of the statistical aspects of clinical trials and/or observational studies • Experience in statistical analysis in a clinically related subject, within clinical trials • SAS programming or R programming skills (desired) • Confidence, self-reliance, and ability to learn quickly in a matrixed team • Good leadership skills • Strong oral and written English communication skills • Strong work ethic to promote the development of life-changing treatments for patients

🏖️ Vorteile

• Virtual resources supporting collaborative and effective work across the globe

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