Global Clinical Lead

Stelle nicht auf LinkedIn

🕒 vor 1 Monat

🌲 North Carolina – Remote

🌲 North Carolina – Remote

⏰ Vollzeit

🟠 Senior

🦅 H1B-Visum-Sponsor

Dieses Unternehmen hat in der Vergangenheit H1B-Visa gesponsert.

👻 Geisterscore 27%

Was es bedeutet: wie wahrscheinlich diese Stelle offen bleibt, ohne dass aktiv eingestellt wird.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

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Parexel

WebsiteLinkedInAlle Stellen

10.000+ Mitarbeiter

Gegründet 1983

💼 Beratung

🏥 Gesundheitswesen

📦 Logistik

💰 Venture Round im 1990-01

Consulting • Healthcare • Logistics

Parexel gehört zu den weltweit größten Auftragsforschungsinstituten (CROs) und bietet umfassende Services für den gesamten klinischen Entwicklungsprozess von Phase I bis IV. Das Unternehmen ist spezialisiert auf Portfolio-Management, Studienmanagement, Regulatory-Strategie, Market Access und Lifecycle-Management für Biopharmazeutika. Ziel von Parexel ist es, lebensverändernde Arzneimittel mithilfe seiner klinischen, regulatorischen und therapeutischen Expertise schneller auf den Markt zu bringen. Mit einem globalen Team von über 21. 000 Fachkräften integriert Parexel Patientenperspektiven und innovative Studiendesigns, um Therapien in Indikationsgebieten wie Onkologie, Neurowissenschaften, seltene Erkrankungen und mehr zu entwickeln. Im Fokus stehen patientenzentrierte und effiziente klinische Studien.

Beschreibung

• Lead global clinical operations strategy and execution for assigned clinical trials • Drive study startup including site selection, monitoring strategy, and operational planning • Coordinate cross functional teams across geographies ensuring alignment on timelines quality and deliverables • Monitor study progress including recruitment retention data quality and timelines and take corrective action when needed • Identify risks early and implement mitigation and contingency plans • Provide leadership direction and performance feedback to project team members • Function as primary point of contact for sponsors on clinical operations topics • Ensure compliance with ICH GCP regulatory requirements and internal processes • Oversee maintenance and quality of study documentation and central files • Support audits inspections and study closeout activities including database lock and archiving • Provide strategic oversight of the integrated data delivery (IDD) framework and champion a proactive data-quality culture

🎯 Anforderungen

• Degree in life sciences, nursing, or equivalent clinical research experience • Minimum of 5 years of experience leading clinical operations within a CRO environment • Proven experience in roles such as Clinical Trial Manager, Clinical Project Manager or Clinical Operations Leader • Experience leading complex global or multi-region studies • Strong knowledge of ICH GCP regulatory requirements and clinical trial processes • Experience coordinating cross functional teams and managing study timelines budgets and quality • Proficiency with clinical systems and standard tools such as CTMS, EDC, and eTMF • Strong leadership decision making and problem-solving skills • Demonstrated ability to lead global teams across cultures and time zones • Ability to prioritize competing demands and remain accountable for outcomes • A proactive mindset with strong ownership and sense of urgency • Excellent communication and stakeholder management skills • Comfort working in a fast-paced performance driven environment

🏖️ Vorteile

• Additional incentives may be available based on performance and role scope