Senior Clinical Research Associate – FSP

🕒 vor 3 Monaten

🇵🇱 Polen – Remote

💵 zł230.000 - zł260.000 / Jahr

⏰ Vollzeit

🟠 Senior

🧪 Wissenschaftler Klinische Forschung

👻 Geisterscore 45%

Was es bedeutet: wie wahrscheinlich diese Stelle offen bleibt, ohne dass aktiv eingestellt wird.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

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Parexel

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10.000+ Mitarbeiter

Gegründet 1983

💼 Beratung

🏥 Gesundheitswesen

📦 Logistik

💰 Venture Round im 1990-01

Consulting • Healthcare • Logistics

Parexel gehört zu den weltweit größten Auftragsforschungsinstituten (CROs) und bietet umfassende Services für den gesamten klinischen Entwicklungsprozess von Phase I bis IV. Das Unternehmen ist spezialisiert auf Portfolio-Management, Studienmanagement, Regulatory-Strategie, Market Access und Lifecycle-Management für Biopharmazeutika. Ziel von Parexel ist es, lebensverändernde Arzneimittel mithilfe seiner klinischen, regulatorischen und therapeutischen Expertise schneller auf den Markt zu bringen. Mit einem globalen Team von über 21. 000 Fachkräften integriert Parexel Patientenperspektiven und innovative Studiendesigns, um Therapien in Indikationsgebieten wie Onkologie, Neurowissenschaften, seltene Erkrankungen und mehr zu entwickeln. Im Fokus stehen patientenzentrierte und effiziente klinische Studien.

Beschreibung

• Work as a sponsor-dedicated Senior Clinical Research Associate • Perform all site management and supervisory activities in assigned oncology studies • Conduct independent site monitoring visits • Work with industry leaders and subject matter experts • Mentor junior CRAs • Use world-class technology • Support clinical studies from a home office base within Poland • Contribute to the drug development process

🎯 Anforderungen

• Extensive experience in site management, with knowledge of clinical trial methodology and terminology • Minimum 5 years’ experience in independent site monitoring of all types of visits • Minimum 2 years’ experience as CRA in oncology • Effective time management, organizational and interpersonal skills • Problem-solving skills, with the ability to multitask and prioritize • Good understanding and working knowledge of clinical research • Knowledge of clinical trial phases • Current GCP/ICH knowledge • Knowledge of country clinical research legislation and guidelines

🏖️ Vorteile

• Premium salary • Attractive benefits • Car or car allowance • Medical care plan: Health, Dental & Vision • Life Assurance • Excellent work environment • Culture of teamwork and collaboration • People who motivate and face challenges together • Innovative technology • Excellent training • Annual performance-based bonus plan for eligible roles • Annual salary review for eligible roles • Total rewards incentives for eligible roles • Opportunities to develop careers in the long term • Opportunities to take on more responsibility or develop skill sets within related Parexel FSP departments • Work from home • Opportunities to travel