Senior Project Specialist

🕒 vor 11 Tagen

🇵🇱 Polen – Remote

💵 zł160.000 - zł175.000 / Jahr

⏰ Vollzeit

🟠 Senior

👻 Geisterscore 0%

Was es bedeutet: wie wahrscheinlich diese Stelle offen bleibt, ohne dass aktiv eingestellt wird.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

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Parexel

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10.000+ Mitarbeiter

Gegründet 1983

💼 Beratung

🏥 Gesundheitswesen

📦 Logistik

💰 Venture Round im 1990-01

Consulting • Healthcare • Logistics

Parexel gehört zu den weltweit größten Auftragsforschungsinstituten (CROs) und bietet umfassende Services für den gesamten klinischen Entwicklungsprozess von Phase I bis IV. Das Unternehmen ist spezialisiert auf Portfolio-Management, Studienmanagement, Regulatory-Strategie, Market Access und Lifecycle-Management für Biopharmazeutika. Ziel von Parexel ist es, lebensverändernde Arzneimittel mithilfe seiner klinischen, regulatorischen und therapeutischen Expertise schneller auf den Markt zu bringen. Mit einem globalen Team von über 21. 000 Fachkräften integriert Parexel Patientenperspektiven und innovative Studiendesigns, um Therapien in Indikationsgebieten wie Onkologie, Neurowissenschaften, seltene Erkrankungen und mehr zu entwickeln. Im Fokus stehen patientenzentrierte und effiziente klinische Studien.

Beschreibung

• Finalize all required documentation for compliant engagement of scientific leaders under CSAs • Use internal processes, templates, and systems to obtain required approvals • Maintain required CSA documentation in the company document repository • Provide necessary information to the requesting business area and communicate administrative details to scientific leaders • Align scientific leaders and external vendors to manage logistics • Coordinate with the EMEAC GMAC GEIME team for administrative support for Input and Medical Education meetings • Oversee vendors/agencies involved in planning and executing activities • Ensure assigned systems and data repositories comply with internal policy and compliance metrics

🎯 Anforderungen

• Minimum 3–5 years' experience in administrative support to medical affairs and compliance, and scientific/medical leader meeting management in pharma • Contracting process knowledge • Strong written and verbal communication skills in English • Demonstrated project management skills • Compliance knowledge, including industry compliance rules and requirements • Expertise in managing medical/scientific leader engagements and meetings • Experience using Veeva Vault • BA/BS in science, business, administration, healthcare, or related field • Ability to travel intermittently (10–20%)

🏖️ Vorteile

• Annual performance-based bonus plan eligibility for some roles • Annual salary review • Total rewards incentives for eligible roles • 100% home-based work in Poland