VP, Manufacturing and Technical Operations

🕒 vor 27 Tagen

🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich

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PerkinElmer

5001 - 10000 Mitarbeiter

Gegründet 1938

🔬 Wissenschaft

💊 Pharmazie

⚕️ Krankenversicherung

Science • Pharmaceuticals • Healthcare Insurance

PerkinElmer ist ein weltweit führender Anbieter von Analyse- und Prüflösungen für ein breites Spektrum von Branchen, darunter Pharma, Lebensmittelsicherheit, Umweltanalytik und industrielle Prüfungen. Das Unternehmen bietet fortschrittliche Geräte und Verbrauchsmaterialien, darunter Massenspektrometer, Chromatografiegeräte und Spektroskopiesysteme. Mit über 85 Jahren Erfahrung ist PerkinElmer der Innovation verpflichtet und arbeitet in Partnerschaft mit Laboren weltweit, um wissenschaftliche Entdeckungen voranzutreiben und die Produktqualität und -sicherheit zu gewährleisten. Die Services unterstützen Branchen wie das Gesundheitswesen, die Lebensmittel- und Getränkeindustrie, die Umweltanalytik und industrielle Anwendungen und helfen Kunden, Compliance- und Qualitätsstandards einzuhalten.

Beschreibung

• Lead end-to-end program management for complex technical operations initiatives including new product introductions, technology transfers, process validations, and facility fit assessments • Develop integrated program plans, critical path analyses, risk registers, and resource plans; proactively identify and escalate risks and issues • Own stage-gate processes and governance deliverables, ensuring milestones are met on time, within scope, and aligned to regulatory commitments • Coordinate cross-functional workstreams across Manufacturing, Process Development, Quality, Regulatory Affairs, Supply Chain, and Engineering • Partner with technical subject matter experts to translate scientific and process requirements into executable operational plans

🎯 Anforderungen

• Bachelor’s Degree in Life Science, Engineering, or related discipline • 20+ years of experience in operations management within pharmaceutical, biotech, or regulated manufacturing environments • Strong understanding of pharmaceutical development and manufacturing processes (biologics, small molecule, or both) • Ability to interpret technical documentation and engineering drawings • Working knowledge of cGMP regulations (FDA 21 CFR Parts 210/211, ICH guidelines, EMA requirements) • Exceptional organizational, communication, and stakeholder management skills

🏖️ Vorteile

• Health insurance • Professional development opportunities • Flexible work arrangements • Paid time off

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