Regulatory and Start Up Specialist, Fluent in Hungarian

🕒 vor 14 Tagen

🌐 Ungarn, Slowakei – Remote

🇭🇺 Ungarn – Remote 🇸🇰 Slowakei – Remote

⏰ Vollzeit

🟡 Mittelstufe

🟠 Senior

🚔 Compliance

👻 Geisterscore 21%

Was es bedeutet: wie wahrscheinlich diese Stelle offen bleibt, ohne dass aktiv eingestellt wird.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

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Precision Medicine Group

WebsiteLinkedInAlle Stellen

1001 - 5000 Mitarbeiter

Gegründet 2012

💼 Beratung

🏥 Gesundheitswesen

📦 Logistik

💰 €35.200.000 Venture Round im 2021-03

Consulting • Healthcare • Logistics

Precision Medicine Group ist ein globales Expertenteam, das sich auf Präzisionsmedizin spezialisiert – eine Disziplin, die fortgeschrittene Laborwissenschaften, translationale Informatik, Regulatory Affairs, Payer Insights und Marketingkommunikation verbindet. Das Unternehmen konzentriert sich darauf, Herausforderungen in der Produktentwicklung und Kommerzialisierung für Kunden aus der Pharma- und Life-Sciences-Branche zu bewältigen. Die Services umfassen biomarkergetriebene Forschung und Entwicklung sowie Unterstützung bei der Kommerzialisierung für Life-Science-Organisationen – vom Launch bis zur Produktreife. Die Precision Medicine Group agiert über zwei Hauptgeschäftsbereiche: Precision for Medicine und Precision AQ, die jeweils auf klinische bzw. kommerzielle Lösungen spezialisiert sind.

Beschreibung

• Deliver timely, high-quality site activation readiness for assigned countries/sites and identify and mitigate risks • Prepare Clinical Trial Application forms and submission dossiers for Competent Authorities, Ethics Committees, and other local bodies • Interact with Competent Authorities and Ethics Committees and handle responses • Provide submission updates to Start Up/Regulatory Leads and Project Managers/Project Teams • Maintain project plans, trackers, and regulatory intelligence tools • Prepare or support study-specific start-up plans, IMP release requirements, and essential document review criteria • Partner with assigned site CRA and manage collection of essential documents for site activation/IMP release • Customize country/site-specific Patient Information Sheets and Informed Consent Forms • Coordinate document translations • Communicate with feasibility, clinical operations, project management, regulatory, and site contracts teams • Maintain site-level critical path and Site Activation data points • Support study budget negotiations and investigator contract execution when required • Support feasibility site outreach and pre-study site visits when required • Maintain knowledge of local clinical trial laws and regulations and distribute knowledge within PFM • Maintain audit/inspection readiness and file documents according to TMF and study-specific plans

🎯 Anforderungen

• Bachelor’s degree in life sciences or related field, or Registered Nurse (RN), or equivalent combination of education, training, and experience • Demonstrated experience as a Regulatory or Start Up specialist, comparable CRO/pharmaceutical/biotech experience, or equivalent relevant experience and/or competencies • Fluency in Hungarian • Strong communication and organizational skills • Experience using computerized information systems, electronic spreadsheets, word processing, and electronic mail • Fluency in English • A qualification in Pharmacy or work experience as a Pharmacist highly beneficial • Relevant regulatory and site start-up experience preferred • Experience using milestone tracking tools/systems preferred • Advanced degree in medical or life sciences, RAC certification, or Master’s in Regulatory Science preferred