Site Contracts Manager

🕒 vor 1 Tag

🌐 Polen, Slowakei, +4 weitere Länder – Remote

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💵 zł190.200 - zł237.800 / Jahr

⏰ Vollzeit

🟡 Mittelstufe

🟠 Senior

👔 Manager

👻 Geisterscore 10%

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🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich

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Logo of Precision Medicine Group

Precision Medicine Group

1001 - 5000 Mitarbeiter

Gegründet 2012

💼 Beratung

🏥 Gesundheitswesen

📦 Logistik

💰 €35.200.000 Venture Round im 2021-03

Consulting • Healthcare • Logistics

Precision Medicine Group ist ein globales Expertenteam, das sich auf Präzisionsmedizin spezialisiert – eine Disziplin, die fortgeschrittene Laborwissenschaften, translationale Informatik, Regulatory Affairs, Payer Insights und Marketingkommunikation verbindet. Das Unternehmen konzentriert sich darauf, Herausforderungen in der Produktentwicklung und Kommerzialisierung für Kunden aus der Pharma- und Life-Sciences-Branche zu bewältigen. Die Services umfassen biomarkergetriebene Forschung und Entwicklung sowie Unterstützung bei der Kommerzialisierung für Life-Science-Organisationen – vom Launch bis zur Produktreife. Die Precision Medicine Group agiert über zwei Hauptgeschäftsbereiche: Precision for Medicine und Precision AQ, die jeweils auf klinische bzw. kommerzielle Lösungen spezialisiert sind.

Beschreibung

• Review, draft, negotiate and track legal agreements, including confidentiality agreements, master services agreements, site contracts, consulting agreements, vendor agreements, clinical study agreements, amendments and other client contracts • Work with supervisors and internal/external stakeholders to resolve or escalate contractual issues • Ensure adherence to company policies, procedures and contracting standards • Update study team members on contract negotiation and execution status • Establish, track, report and manage site contract metrics • Support maintenance and archiving of contract files and databases • Assist in designing and implementing procedures for timely contract execution • Identify process improvement opportunities and take corrective action • Work closely with Clinical Operations study teams to align deliverables with study timelines • Perform other assigned tasks

🎯 Anforderungen

• Graduate, postgraduate, 4-year college degree • Experience in a CRO/healthcare field • Relevant experience in drafting, reviewing and negotiating site Clinical Trial Agreements, Vendor Contracts and Site Budget negotiations, but no less than 5 years’ experience • Experienced leading interactions with Study Teams and Sponsor • Proficient in MS Office software programs and computer applications • Knowledgeable on setting up Contracting Plans - Guides for CTA & Budget negotiations • Successful handling relationship study team and/or with CRAs/Start-up Associate/(S)BSCA to meet study timelines • Strong organizational and written communication skills; ability to multi-task and prioritize in a fast-paced environment • Ability to execute time-sensitive matters while maintaining accuracy and attention to detail • Ability to work and plan independently and in a team environment • Sound business judgment and proactive, independent work style • Ability to handle sensitive issues with discretion • Ability to work cooperatively in a virtual environment

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👔 Manager

🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich

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