Associate Director – Quantitative Pharmacology

🕒 vor 1 Monat

🏖️ New Jersey, New York, +1 weitere Bundesländer – Remote

🏖️ New Jersey – Remote 🗽 New York – Remote 🍂 Massachusetts – Remote

💵 $176.100 - $287.300 / Jahr

⏰ Vollzeit

🟠 Senior

👔 Direktor

🦅 H1B-Visum-Sponsor

Dieses Unternehmen hat in der Vergangenheit H1B-Visa gesponsert.

👻 Geisterscore 1%

Was es bedeutet: die Wahrscheinlichkeit, dass für diese Stelle niemand wirklich einstellt.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

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Regeneron

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10.000+ Mitarbeiter

Gegründet 1988

🏥 Gesundheitswesen

🏭 Fertigung

🧬 Biotechnologie

💰 Post-IPO Equity im 2023-10

Healthcare • Manufacturing • Biotechnology

Regeneron ist ein Biotechnologieunternehmen, das sich der Umsetzung wissenschaftlicher Entdeckungen in lebensverändernde Arzneimittel verschrieben hat. Das Unternehmen konzentriert sich auf eine Reihe schwerwiegender Erkrankungen, darunter allergische, kardiovaskuläre und metabolische Erkrankungen, neurologische Erkrankungen, Onkologie, Hämatologie, Ophthalmologie sowie seltene Erkrankungen. Dies erreicht Regeneron, indem Biologie und Technologie integriert werden, um wegweisende Biologika und genetische Arzneimittel zu entwickeln. Regeneron engagiert sich für gesundheitliche Chancengleichheit, ökologische Nachhaltigkeit und die Förderung zukünftiger MINT-Talente durch Initiativen wie den Regeneron Science Talent Search. Durch die Einhaltung hoher ethischer Standards und unternehmerischer Verantwortung will Regeneron die Grenzen der Wissenschaft verschieben, um bessere Lösungen im Gesundheitswesen zu ermöglichen.

Beschreibung

• Lead model-informed drug development strategies supporting therapeutic areas across antibodies, siRNA, and gene therapies • Inform dose selection, trial design, and regulatory strategy from early development through submission • Provide significant Pharmacometrics contributions for research and development programs • Contribute to strategic program development and communicate complex Pharmacometrics strategies and results to development teams • Design, conduct, or oversee PMx analysis plans • Apply standardized or advanced scientific techniques to conduct PK, PD, and other quantitative analyses • Prepare and timely deliver accurate nonclinical or clinical study reports and regulatory submission documents

🎯 Anforderungen

• PhD in Quantitative Pharmacology, Pharmacometrics, Engineering, or a related field with 7+ years of post-doctoral or industry experience; or MS with 9+ years of relevant experience • Demonstrated expertise in population PK/PD, exposure–response, or mechanistic modeling (systems biology, or QSP) using tools such as NONMEM, Monolix, Simulx, MATLAB/Simbiology and R • Proven track record of delivering analyses supporting regulatory submissions and engaging directly with agencies (e.g., FDA, EMA, PMDA) • Hands-on experience with a broad range of quantitative and computational tools • Strong publication record • Exceptional communication and interpersonal skills, with the ability to influence and partner effectively across technical and non-technical teams

🏖️ Vorteile

• Annual bonuses or other incentive plans • Equity awards • Pension or retirement benefits • 401(k) company match • Health and wellness programs • Fitness centers • Medical, dental, vision, life and disability insurance benefits • Paid time off • Family support benefits • Reasonable accommodation during the recruitment process where required

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