Scientific Affairs Manager – Deutschland (Nordost)

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Rhythm Pharmaceuticals Inc.

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51 - 200 Mitarbeiter

Gegründet 2008

🏥 Gesundheitswesen

💊 Pharmazie

🧬 Biotechnologie

💰 €124.800.000 Post-IPO Equity im 2022-09

Healthcare • Pharmaceuticals • Biotechnology

Rhythm Pharmaceuticals Inc. ist ein globales biopharmazeutisches Unternehmen, das sich der Transformation des Lebens von Patienten mit seltenen neuroendokrinen Erkrankungen widmet. Das Unternehmen konzentriert sich auf die Weiterentwicklung von Pflege und Präzisionsmedikamenten, die die Grundursachen dieser Krankheiten ansprechen. Es ist aktiv in der Forschung und Entwicklung, klinischen Studien und dem Aufbau eines Portfolios von Behandlungen für Erkrankungen wie Hyperphagie und Adipositas involviert. Rhythm Pharmaceuticals strebt danach, eine stigmabefreite Versorgung zu bieten und die Lebensqualität von Patienten mit seltenen Erkrankungen zu verbessern. Dabei werden Behandlungen wie IMCIVREE® (Setmelanotid) angeboten, um spezifische genetische Defizite zu adressieren und den Bedürfnissen der betroffenen Patienten, einschließlich junger Kinder, gerecht zu werden.

Beschreibung

• Tätig als Scientific Affairs Manager für das jeweilige Gebiet in Deutschland • Entwicklung und Umsetzung des lokal ausgerichteten Medical-Affairs-Plans in strategischer Abstimmung • Primärer Ansprechpartner für externe Expert:innen und Stakeholder in Deutschland • Durchführung wissenschaftlicher Austauschgespräche mit externen Expert:innen sowie Bereitstellung klinischer, wissenschaftlicher und medizinischer Fortbildungen • Tätigkeit als wissenschaftliche Peer-to-Peer-Anlaufstelle für medizinische Informationen und setmelanotide • Analyse von Patientenverläufen, Diagnosen und Therapieansätzen • Aufbau und Pflege von Beziehungen zu relevanten externen Expert:innen • Initiierung lokaler genetischer Testprogramme in Zusammenarbeit mit Leistungserbringer:innen und Netzwerken zur Adipositasbehandlung • Zusammenarbeit mit der Global Clinical Development und Operations in Bezug auf klinische Prüfärzt:innen, Investigators Meetings und Advisory Boards • Unterstützung bei der Durchführung klinischer Studien und bei der Betreuung von Prüfärzt:innen • Priorisierung klinischer Studienfragen zur zeitnahen fachübergreifenden Lösung • Identifikation und Schulung von Überweisungsstellen und Prüfärzt:innen zur Förderung der Studienrekrutierung • Entwicklung und Umsetzung eines wissenschaftlichen Kommunikationsplans für setmelanotide • Mitwirkung bei der medizinisch-wissenschaftlichen Begutachtung von Manuskripten und Kommunikationsmaterialien • Interpretation wissenschaftlicher Daten und Ableitung von Bildungs- und Forschungsbedarfen • Überprüfung wissenschaftlicher Kommunikationsplattformen, medizinischer Informationsquellen, medizinischer Fortbildungsmaterialien und Marketingunterlagen auf deutsche Compliance • Einbringung von Input für Trainingsmaßnahmen für medizinische Kolleg:innen und Unterstützung beim Design informativer Medical-Decks • Vermittlung des medizinischen Nutzens des Wirkstoffs intern und extern • Interdisziplinäre Zusammenarbeit mit Marketing, Regulatory, Drug Safety, Market Access sowie Forschung & Entwicklung • Identifikation von Wissenslücken bei HCPs und Organisation nicht-promotionaler wissenschaftlicher Präsentationen • Teilnahme an lokalen medizinischen sowie bereichsübergreifenden Initiativen und Projekten • Gewährleistung compliance-konformer Kommunikation unter internen Stakeholdern • Beantwortung unaufgeforderter medizinischer Informationsanfragen mit zutreffenden, ausgewogenen Antworten

🎯 Anforderungen

• Abgeschlossenes Hochschulstudium bzw. weiterführender Abschluss in einem pharmazeutischen, naturwissenschaftlichen oder medizinischen Fachbereich (z. B. PharmD, PhD, MD) • Mindestens 8 Jahre Erfahrung in einer Rolle als Medical Science Liaison (MSL) oder in einer vergleichbaren field-facing-Position, mit starkem Schwerpunkt auf feldbasierter wissenschaftlicher Kommunikation im Bereich Biopharma/seltene Erkrankungen bevorzugt • Relevante Erfahrung in der Pharmaindustrie sowie klinische/therapeutische Erfahrung von Vorteil • Hervorragende Kommunikationsfähigkeiten und wissenschaftliches Fachverständnis zur Präsentation klinischer und krankheitsbezogener Informationen vor unterschiedlichen Zielgruppen • Verhandlungssichere Deutschkenntnisse • Fließende Englischkenntnisse in Wort und Schrift • Kenntnisse der regionalen/lokalen Gesundheitssysteme, des sich entwickelnden medizinischen Umfelds, der Erstattungsmechanismen und Branchentrends • Rechtlich berechtigt, in Deutschland zu arbeiten • Aktueller Wohnsitz in Deutschland

🏖️ Vorteile

• Wettbewerbsfähiges Vergütungs- und Leistungspaket • Aktienzuteilungen (Equity Grants) • Möglichkeit zur Teilnahme am Mitarbeiteraktienkaufprogramm • Schnelles, kollegiales und kooperatives Arbeitsumfeld • Unterstützendes und angenehmes Betriebsklima • Gut erreichbarer Arbeitsplatz in der Nähe öffentlicher Verkehrsmittel und fußläufiger Zugang zu städtischen Angeboten