Global Clinical Program Lead

🕒 vor 4 Tagen

🌵 Arizona – Remote

🌵 Arizona – Remote

💵 $111.200 - $206.400 / Jahr

⏰ Vollzeit

🟠 Senior

🦅 H1B-Visum-Sponsor

Dieses Unternehmen hat in der Vergangenheit H1B-Visa gesponsert.

👻 Geisterscore 0%

Was es bedeutet: wie wahrscheinlich diese Stelle offen bleibt, ohne dass aktiv eingestellt wird.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

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Roche

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10.000+ Mitarbeiter

Gegründet 1896

🏥 Gesundheitswesen

⚕️ Krankenversicherung

💊 Pharmazie

Healthcare • Healthcare Insurance • Pharmaceuticals

Roche steht an der Spitze technologischer Fortschritte im Gesundheitswesen. Das Unternehmen betont die Bedeutung von Vielfalt, Gleichberechtigung und Integration in seiner weltweiten Belegschaft von über 101. 000 Mitarbeitern. Roche konzentriert sich besonders auf Forschung und Entwicklung, digitale Innovation und die Schaffung nachhaltiger Kooperationen zum Nutzen von Patienten weltweit. Mit einer starken Kultur, die die Leistung der Mitarbeiter honoriert, bietet Roche eine breite Palette von Karrieremöglichkeiten in Bereichen wie Technologie, Fertigung und Unternehmensstrategie und fördert Innovation zur Transformation des globalen Gesundheitswesens. Das Unternehmen bietet auch verschiedene Programme für Studenten und Absolventen an und ist in mehreren Ländern tätig, darunter Deutschland, Österreich und die Schweiz.

Beschreibung

• Drive the planning, development, and delivery of global evidence generation programs, maintaining accountability for program progress, budgets, timelines, and strategic risk management • Architect and lead Integrated Evidence Generation Plans (IEGP) for assigned products with internal and external stakeholders • Serve as strategic partner and primary interface between Clinical Development and Medical Affairs (CDMA) and Life Cycle Teams (LCTs) • Partner with Functional Partners and Sub-Chapter Leads to define resource requirements and coordinate capacity across CDMA Networks and Project Teams • Oversee program-level budgets and trial timelines, performing proactive scenario assessments to mitigate operational and regulatory risks • Align Regulatory Affairs, R&D, Diagnostics Partners, and cross-functional CDMA chapters for seamless trial execution • Champion a patient- and customer-centric mindset across global matrixed teams

🎯 Anforderungen

• Bachelor’s degree in a scientific discipline or related field • 8+ years of project or clinical trial coordination/management experience within a regulated CRO, diagnostic, or pharmaceutical environment • Proven track record managing clinical trial execution, bio-sample testing/management, and quality assurance processes under strict timelines • Demonstrated ability to lead by influence and drive consensus within a heavily matrixed, multi-site global organization • Deep mastery of international regulatory standards (ICH-GCP, ISO, GMP, GLP) and diagnostic/medical testing environments (FDA, CAP, CLIA, WHO) • Ability to travel approximately 20% (Domestic and International)

🏖️ Vorteile

• A discretionary annual bonus may be available based on individual and Company performance • Benefits detailed at the link provided below • Remote work may be considered based on the candidate's experience and location