Application Scientist – Clinical Genomics

🕒 vor 2 Monaten

🇵🇱 Polen – Remote

⏰ Vollzeit

🟡 Mittelstufe

🟠 Senior

🧪 Wissenschaftler Klinische Forschung

👻 Geisterscore 18%

Was es bedeutet: wie wahrscheinlich diese Stelle offen bleibt, ohne dass aktiv eingestellt wird.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

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Saphetor

WebsiteLinkedInAlle Stellen

51 - 200 Mitarbeiter

Gegründet 2014

🏥 Gesundheitswesen

💼 Beratung

🍽️ Lebensmittel & Getränke

Healthcare • Consulting • Food & Beverage

Saphetor ist ein Unternehmen, das die VarSome Suite entwickelt – ein KI-gesteuertes Set von Bioinformatik-Softwaretools für die großangelegte Analyse und Interpretation menschlicher Genomdaten (NGS) für Forschungs- und klinische Zwecke. Zu ihrem Angebot gehören VarSome. com (eine gemeinschaftsorientierte Datenbank und Suchmaschine für Varianten), VarSome Premium (ein Abonnement mit erweiterten Annotationen und Analysen), VarSome Clinical (eine CE-IVDR-zertifizierte, HIPAA-konforme klinische Plattform mit automatischer Variantenklassifizierung) und VarSome API zur Integration. Saphetor unterstützt Kliniker und Forscher mit automatisierter, standardbasierter Varianteninterpretation, umfangreichen aggregierten genomischen Ressourcen und skalierbarer SaaS-Bereitstellung.

Beschreibung

• Support our customers through their journey with VarSome, from pre-sales discussions and platform onboarding to post-sales support and account management. • Act as the technical “closer” by delivering expert demonstrations that bridge clinical needs with VarSome Premium and Clinical. • Own the customer evaluation process, solve “pain points” around variant analysis, and advise on lab equipment/system integrations. • Lead onboarding sessions for geneticists and bioinformaticians to ensure rapid “time to value”. • Act as the primary lead for on-premises and private cloud deployments, coordinating infrastructure specifications (storage, network). • Fine-tune filtering strategies and automation to maximize platform “stickiness”. • Systematically gather power-user feedback to influence the product roadmap. • Collaborate with Product, Marketing, and Operations to ensure product-market fit and growth.

🎯 Anforderungen

• A Master’s or PhD in Human Genetics, Laboratory Medicine, Molecular Biology/Pathology, Life Sciences, or related field. • Hands-on experience in clinical genomics workflows, including NGS library preparation, sequencing, and secondary and/or tertiary analysis in a clinical setting. • A solid grasp of variant classification frameworks and a deep understanding of NGS workflows. • The ability to simplify complex clinical genomics and bioinformatics concepts for clinicians, laboratory technicians, researchers, and IT professionals. • Native in Polish. Proficiency in English is a must. • Previous background in a hospital or private laboratory setting interpreting NGS patient cases. • Familiarity with working in regulated environments, such as IVDR, CLIA/CAP, or similar standards. • Proven experience in multicultural environments and/or supporting international customers in a scale-up setting.

🏖️ Vorteile

• A competitive compensation package tailored to your unique expertise and professional background. • A remote work environment that promotes a healthy work-life balance. • Endless learning opportunities, while transferring new technologies from academics to clinical practice all over the world.