Clinical Research Associate – FSP

🕒 vor 2 Monaten

🇵🇱 Polen – Remote

💵 zł220.000 - zł240.000 / Jahr

⏰ Vollzeit

🟢 Junior

🟡 Mittelstufe

🧪 Wissenschaftler Klinische Forschung

👻 Geisterscore 26%

Was es bedeutet: wie wahrscheinlich diese Stelle offen bleibt, ohne dass aktiv eingestellt wird.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

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Parexel

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10.000+ Mitarbeiter

Gegründet 1983

💼 Beratung

🏥 Gesundheitswesen

📦 Logistik

💰 Venture Round im 1990-01

Consulting • Healthcare • Logistics

Parexel gehört zu den weltweit größten Auftragsforschungsinstituten (CROs) und bietet umfassende Services für den gesamten klinischen Entwicklungsprozess von Phase I bis IV. Das Unternehmen ist spezialisiert auf Portfolio-Management, Studienmanagement, Regulatory-Strategie, Market Access und Lifecycle-Management für Biopharmazeutika. Ziel von Parexel ist es, lebensverändernde Arzneimittel mithilfe seiner klinischen, regulatorischen und therapeutischen Expertise schneller auf den Markt zu bringen. Mit einem globalen Team von über 21. 000 Fachkräften integriert Parexel Patientenperspektiven und innovative Studiendesigns, um Therapien in Indikationsgebieten wie Onkologie, Neurowissenschaften, seltene Erkrankungen und mehr zu entwickeln. Im Fokus stehen patientenzentrierte und effiziente klinische Studien.

Beschreibung

• You will be dedicated to a single client. • You will be responsible for all site management and supervisory activities in the assigned oncology studies. • You will work with industry leaders and subject matter experts. • You will have the opportunity to mentor junior CRAs. • You will work with world-class technology. • You will have great opportunities to travel, work from home, meet new people and play a key role in the drug development process.

🎯 Anforderungen

• Extensive experience in site management, with knowledge of clinical trial methodology and terminology. • Minimum 1 year experience in independent site monitoring of all types of visits. • Science education is a must. • Willing to work on oncology trials. • Effective time management, organizational and interpersonal skills and problem-solving skills, with the ability to multi-task and priorities. • Good understanding and working knowledge of clinical research, clinical trial phases, current GCP/ICH and country clinical research legislation and guidelines.

🏖️ Vorteile

• Premium salary • Attractive benefits • Car or car allowance • Medical care plan: Health, Dental & Vision • Life Assurance • Excellent work environment • Culture of teamwork and collaboration • People who motivate and face challenges together • Innovative technology • Excellent training