
201 - 500 Mitarbeiter
Gegründet 1996
💊 Pharmazie
🧬 Biotechnologie
☁️ SaaS
💰 Grant - Simulations Plus im 2024-11
Pharmaceuticals • Biotechnology • SaaS
Simulations Plus, Inc. ist ein wissenschaftlich orientiertes Software- und Beratungsunternehmen, das mechanistische Modellierung, KI-gestützte Workflows und Expertenservices zur Unterstützung der modellinformierten Arzneimittelentwicklung (MIDD) entlang von Entdeckung, Entwicklung, klinischen Operationen und Kommerzialisierung bereitstellt. Das Produktspektrum umfasst GastroPlus (PBPK/PBBM), MonolixSuite (Pharmakometrie), ADMET Predictor (ML für ADMET), DILIsym (quantitative Systemtoxikologie), Thales (QSP) und Pro-ficiency (Lernen/Simulation); das Unternehmen bietet Beratung, Schulung, Unterstützung bei der regulatorischen Strategie und Komplettlösungspakete an. Simulations Plus betont mechanistische und KI-gestützte Werkzeuge zur ADMET-Vorhersage, PBPK, Pharmakometrie, QSP/QST und bedient Pharma- und Biotech-Kunden (mit ~30+ Jahren Erfahrung, ~280+ Kunden und Nutzung durch 19 der Top 20 Pharmaunternehmen).
🕒 vor 21 Tagen
🇺🇸 Vereinigte Staaten – Remote
💵 $140.000 - $170.000 / Jahr
⏰ Vollzeit
🟠 Senior
👔 Direktor
👻 Geisterscore 0%
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
Woher diese Stelle stammt
Veröffentlicht auf der Karriereseite von Simulations Plus, Inc., nicht über eine Jobbörse
Von Remote Rocketship zum ersten Mal gesehen vor 21 Tagen
Noch offen auf der Website von Simulations Plus, Inc.. Geprüft vor 2 Stunden.

201 - 500 Mitarbeiter
Gegründet 1996
💊 Pharmazie
🧬 Biotechnologie
☁️ SaaS
💰 Grant - Simulations Plus im 2024-11
Pharmaceuticals • Biotechnology • SaaS
Simulations Plus, Inc. ist ein wissenschaftlich orientiertes Software- und Beratungsunternehmen, das mechanistische Modellierung, KI-gestützte Workflows und Expertenservices zur Unterstützung der modellinformierten Arzneimittelentwicklung (MIDD) entlang von Entdeckung, Entwicklung, klinischen Operationen und Kommerzialisierung bereitstellt. Das Produktspektrum umfasst GastroPlus (PBPK/PBBM), MonolixSuite (Pharmakometrie), ADMET Predictor (ML für ADMET), DILIsym (quantitative Systemtoxikologie), Thales (QSP) und Pro-ficiency (Lernen/Simulation); das Unternehmen bietet Beratung, Schulung, Unterstützung bei der regulatorischen Strategie und Komplettlösungspakete an. Simulations Plus betont mechanistische und KI-gestützte Werkzeuge zur ADMET-Vorhersage, PBPK, Pharmakometrie, QSP/QST und bedient Pharma- und Biotech-Kunden (mit ~30+ Jahren Erfahrung, ~280+ Kunden und Nutzung durch 19 der Top 20 Pharmaunternehmen).
• Independently develop and evaluate complex models and simulations • Lead, manage, and collaborate effectively with cross-functional project teams to support client requests • Build partnerships with clients and provide strategic input and advice • Serve as main point of contact for assigned clients and projects • Consult with clients on study design through development and evaluation of models • Provide insight into the optimal use of modeling and simulation in drug development programs • Communicate and present modeling and simulation results to clients • Use state-of-the-art software to develop, evaluate, and apply PK, PK/PD, and exposure-response models • Formulate pharmacometric data analysis plans and data requirement documents • Perform model-based simulations to address critical development questions • Write pharmacometric reports and regulatory documents • Utilize internal resources to meet project timelines and budgets • Share scientific knowledge and skills with other staff members • Perform other duties as assigned
• Proficiency in Monolix, NONMEM, and R • 6+ years of population PK and PK/PD professional modeling experience preferred • Professional experience in application of Pharmacometrics to Clinical Pharmacology preferred • Proficient at developing and delivering presentations • Highly self-motivated and willing to take on challenges • Excellent critical-thinking, problem-solving, and interpersonal skills • Strong verbal and written communication • Some travel required for meetings, trainings, and conferences • Master’s degree in pharmacometrics, PK/PD, pharmaceutics, pharmacology, statistics, engineering, or related field • PhD in pharmacometrics, PK/PD, pharmaceutics, pharmacology, statistics, engineering, or related field preferred
• Fully remote work • Flexible schedules • Generous vacation policy • Affordable health coverage • Annual bonus • Positive culture and employee well-being • Some travel for meetings, trainings, and conferences
Jetzt BewerbenVerbessern Sie Ihre Chancen auf ein Vorstellungsgespräch, indem Sie Ihre Lebenslauf-Bewertung vor der Bewerbung überprüfen.
🕒 vor 21 Tagen
Associate Director managing Padagis’s OTC naloxone public-interest strategy. Growing government, nonprofit, and B2B sales while advancing harm-reduction access across U.S. states.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
🕒 vor 22 Tagen
Paid search and social leader managing e-commerce campaigns, budgets, and optimizations for Quigley’s Activation Department. Mentoring teams and leading client performance strategy.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
🕒 vor 22 Tagen
Associate Director, PMO leading project teams and strategic programs for EVERSANA INTOUCH, a life sciences marketing agency. Overseeing delivery, staffing, budgets, risks, and team development.
🇺🇸 Vereinigte Staaten – Remote
💵 $104.030 - $150.000 / Jahr
⏰ Vollzeit
🟠 Senior
👔 Direktor
🦅 H1B-Visum-Sponsor
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
🕒 vor 22 Tagen
Senior Director building revenue enablement strategy, onboarding, and sales playbooks at LaunchDarkly. Supporting developers with a software delivery platform that improves release velocity and stability.
🇺🇸 Vereinigte Staaten – Remote
💵 $204.500 - $330.700 / Jahr
💰 €200.000.000 Series D im 2021-08
⏰ Vollzeit
🟠 Senior
👔 Direktor
🦅 H1B-Visum-Sponsor
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
🕒 vor 24 Tagen
Global Medical Affairs leader advancing Centessa’s orexin medicines for narcolepsy and sleep-wake disorders. Driving launch strategy, evidence generation, scientific engagement, and cross-functional medical leadership.
🇺🇸 Vereinigte Staaten – Remote
💵 $177.000 - $338.800 / Jahr
💰 €6.500.000 Post-IPO Debt - Eli Lilly im 2024-02
⏰ Vollzeit
🟠 Senior
👔 Direktor
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich