Product Manager – CPAP Masks, Interfaces

🕒 vor 1 Monat

🏄 California – Remote

🏄 California – Remote

💵 $155.000 - $170.000 / Jahr

⏰ Vollzeit

🟡 Mittelstufe

🟠 Senior

✅ Produktmanager

👻 Geisterscore 12%

Was es bedeutet: wie wahrscheinlich diese Stelle offen bleibt, ohne dass aktiv eingestellt wird.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

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SleepRes™, Inc.

WebsiteLinkedInAlle Stellen

11 - 50 Mitarbeiter

Gegründet 2022

🏥 Gesundheitswesen

🍽️ Lebensmittel & Getränke

🏭 Fertigung

Healthcare • Food & Beverage • Manufacturing

SleepRes, Inc. ist ein Medizintechnikunternehmen, das von der FDA zugelassene Therapien mit positivem Atemwegsdruck (PAP) und Zubehörprodukte zur Behandlung von obstruktiver Schlafapnoe (OSA) entwickelt und vermarktet. Zu ihren Produkten gehören der Kricket™, ein KPAP™-Gerät, das von Schlafmedizinern als Alternative zum CPAP entwickelt wurde, um den Patientenkomfort und die Therapietreue zu verbessern, sowie der V-Com®, ein Zubehör, das den Spitzeneinatmungsdruck reduziert, um die PAP-Therapie angenehmer zu gestalten. Das Unternehmen legt großen Wert auf klinische Forschung, von Ärzten geleitete Designentwicklungen und Ressourcen für Kliniker und Patienten, um eine bessere Schlaftherapie und Therapietreue zu unterstützen.

Beschreibung

• Develop and execute product roadmaps for CPAP masks, respiratory interfaces, and related accessories. • Conduct market analysis to identify customer needs, competitive trends, and growth opportunities. • Define product requirements and business cases for new product development initiatives. • Manage the full product lifecycle, including product launches, enhancements, and end-of-life planning. • Monitor portfolio performance and recommend actions to improve market share, profitability, and customer satisfaction. • Gather and synthesize feedback from patients, sleep clinicians, respiratory therapists, DME providers, and healthcare systems. • Conduct customer interviews, usability studies, and field observations to identify unmet needs. • Translate clinical and user insights into actionable product requirements. • Collaborate with Engineering, Industrial Design, Human Factors, Clinical, Regulatory, Quality, and Operations teams throughout development. • Define product specifications, user requirements, and acceptance criteria. • Support risk management, usability engineering, and validation activities. • Participate in design reviews and ensure products meet customer and regulatory expectations. • Develop product positioning, value propositions, and go-to-market strategies. • Support sales training and creation of customer-facing materials. • Partner with Marketing to develop launch plans and commercialization strategies. • Track launch performance and customer adoption metrics. • Serve as the primary product champion across the organization. • Lead cross-functional teams to achieve project milestones, timelines, and business objectives. • Facilitate alignment among stakeholders while balancing technical, commercial, and customer priorities.

🎯 Anforderungen

• Bachelor's degree in Marketing, Business, Engineering, Life Sciences, or related field. • 3+ years of product management experience in medical devices, healthcare products, or respiratory care. • Experience managing products through the full development lifecycle. • Strong analytical and strategic thinking skills. • Excellent communication and stakeholder management abilities. • Experience working with cross-functional teams in regulated environments. • Experience with CPAP masks, sleep therapy devices, respiratory interfaces, or ventilator accessories (preferred). • Knowledge of sleep apnea therapy, respiratory care workflows, and patient adherence challenges (preferred). • Familiarity with FDA, ISO 13485, MDR, and medical device product development processes (preferred). • Experience in human factors engineering and user-centered design (preferred). • MBA or advanced degree in a related field (preferred).