
1001 - 5000 Mitarbeiter
Gegründet 1991
🏥 Gesundheitswesen
🧬 Biotechnologie
💊 Pharmazie
Healthcare • Biotechnology • Pharmaceuticals
Sobi - Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) ist ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich innovativer Behandlungen für Menschen mit seltenen Krankheiten. Das Unternehmen ist auf therapeutische Bereiche wie Hämatologie und Immunologie spezialisiert und engagiert sich dafür, den Zugang der Patienten zu Arzneimitteln für seltene und schwächende Erkrankungen zu verbessern. Mit einer starken F&E-Pipeline verfolgt das Unternehmen aktiv neue Therapien und arbeitet global zusammen, um die Patientenversorgung in Bereichen wie Hämophilie und immunbedingte Thrombozytopenie zu transformieren. Sobi engagiert sich zudem in umfangreichen Nachhaltigkeits- und humanitären Hilfsprogrammen und zeigt damit ein starkes Engagement für patientenzentrierte Versorgung und gesellschaftliche Beiträge.
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Sobi - Swedish Orphan Biovitrum AB (publ) ist ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich innovativer Behandlungen für Menschen mit seltenen Krankheiten. Das Unternehmen ist auf therapeutische Bereiche wie Hämatologie und Immunologie spezialisiert und engagiert sich dafür, den Zugang der Patienten zu Arzneimitteln für seltene und schwächende Erkrankungen zu verbessern. Mit einer starken F&E-Pipeline verfolgt das Unternehmen aktiv neue Therapien und arbeitet global zusammen, um die Patientenversorgung in Bereichen wie Hämophilie und immunbedingte Thrombozytopenie zu transformieren. Sobi engagiert sich zudem in umfangreichen Nachhaltigkeits- und humanitären Hilfsprogrammen und zeigt damit ein starkes Engagement für patientenzentrierte Versorgung und gesellschaftliche Beiträge.
• Unterstützung bei der Entwicklung und Umsetzung wissenschaftlicher Kommunikation und medizinischer Aktivitäten für zugewiesene Assets • Enge Zusammenarbeit mit den Leitungen Global Scientific Affairs und Medical Affairs, um eine hochwertige Erstellung von Kongressmaterialien, medizinischen Fortbildungen und Trainingsinitiativen sicherzustellen • Fokus auf operative Umsetzung, Projektkoordination und inhaltliche Unterstützung • Sicherstellung einer fristgerechten und regelkonformen Umsetzung wissenschaftlicher Strategien • Unterstützung beim Verfassen, Überprüfen und Formatieren wissenschaftlicher Materialien • Pflege von Trackern und Sicherstellung der Einhaltung von Meilensteinen • Koordination der Kongress‑Deliverables • Abstimmung mit internen Stakeholdern und Agenturen zur Inhaltserstellung • Sicherstellung der Übereinstimmung der Materialien mit wissenschaftlichen Vorgaben und Compliance-Anforderungen • Unterstützung bei der Entwicklung und Einführung interner und externer Schulungsunterlagen • Koordination der Logistik für Trainingsaktivitäten (Inhalte, Referenten, Zeitpläne) • Pflege des Repositoriums für Schulungsunterlagen und deren Aktualisierungen • Funktion als zentrale operative Schnittstelle zu Medical Affairs, Regulatory & Compliance, Clinical, Market Access und den medizinischen Affiliate‑Teams • Verfolgung von Deliverables und Sicherstellung der Abstimmung aller Stakeholder • Erstellung interner Updates, Präsentationsunterlagen und Reporting‑Materialien • Pflege von Projektplänen, Trackern und Kommunikationszeitplänen • Erkennen von Risiken oder Verzögerungen und proaktive Eskalation • Unterstützung bei der Umsetzung digitaler/multichannel‑Initiativen • Sicherstellung, dass Dokumentationen regelkonform, revisionssicher und prüfungsbereit sind • Durchführung von Literaturrecherchen und Zusammenfassung relevanter wissenschaftlicher Erkenntnisse • Beobachtung externer Entwicklungen zu den zugewiesenen Assets • Unterstützung bei der Vorbereitung interner wissenschaftlicher Briefings • Mitwirkung an innovativen digitalen/multichannel‑Ansätzen zur Verbreitung medizinischer Materialien • Fortlaufende Beobachtung interner und externer Entwicklungen in Bezug auf die zugewiesenen Assets
• Abgeschlossenes Hochschulstudium (z. B. PhD, PharmD) oder MSc in den Lebenswissenschaften • 2–5 Jahre Erfahrung in Medical Affairs, Scientific Communications oder in der Pharma-/Biotech‑Branche • Erfahrung im Bereich kardiometaboler Erkrankungen ist von Vorteil • Teamorientierte Persönlichkeit mit ausgeprägten zwischenmenschlichen Fähigkeiten; arbeitet effektiv im Team und tritt respektvoll gegenüber Personen unterschiedlicher kultureller Herkunft, Hierarchieebenen und Fachbereiche auf • Erfahrung in der Zusammenarbeit mit Market Access, Medical Affairs, Clinical, Legal, Regulatory und Compliance • Vorbild mit höchsten wissenschaftlichen und ethischen Standards, handelnd gemäß geltender Regeln und Vorschriften • Hervorragende Kommunikationsfähigkeiten in Wort und Schrift • Strategisches Denken, Priorisierungs‑ und Zeitmanagementfähigkeiten sowie ausgeprägtes Verantwortungsbewusstsein • Sichere Kenntnisse in Microsoft Windows, Word, Excel und PowerPoint sind erforderlich • Fließende Englischkenntnisse; weitere europäische Sprachen von Vorteil
• Wettbewerbsfähige Vergütung • Förderung der Work‑Life‑Balance • Kollaboratives, teamorientiertes Arbeitsumfeld • Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung • Vielfalt und Inklusion • Positive Wirkung durch die Unterstützung von Patientinnen und Patienten mit ultra‑seltenen Erkrankungen, die lebensrettende Behandlungen benötigen
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Projektmanager:in koordiniert Bildungsprogramme für Jugendliche zur Bekämpfung von Diskriminierung in Sachsen. Du sprichst Schulen und Partner an, um Bildungsangebote umzusetzen und kontinuierlich weiterzuentwickeln.
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