Research Scientist – Patient-Centered Outcomes, In-Trial Research

🕒 vor 1 Tag

🌲 North Carolina – Remote

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⏰ Vollzeit

🟡 Mittelstufe

🟠 Senior

🧬 Forschungswissenschaftler

🦅 H1B-Visum-Sponsor

Dieses Unternehmen hat in der Vergangenheit H1B-Visa gesponsert.

👻 Geisterscore 10%

Was es bedeutet: die Wahrscheinlichkeit, dass für diese Stelle niemand wirklich einstellt.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

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Thermo Fisher Scientific

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10.000+ Mitarbeiter

Gegründet 1956

🏥 Gesundheitswesen

📦 Logistik

🏭 Fertigung

Healthcare • Logistics • Manufacturing

Thermo Fisher Scientific ist der weltweite Marktführer im Dienste der Wissenschaft mit einem Jahresumsatz von mehr als 40 Milliarden US‑Dollar. Ihre Mission ist es, Kunden dabei zu unterstützen, die Welt gesünder, sauberer und sicherer zu machen – indem sie die lebenswissenschaftliche Forschung vorantreiben, komplexe analytische Herausforderungen lösen, die Produktivität in Laboren steigern und die Gesundheit von Patienten durch Diagnostik sowie die Entwicklung lebensverändernder Therapien verbessern. Mit einem globalen Team bietet das Unternehmen innovative Technologien und pharmazeutische Dienstleistungen über Marken wie Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, Patheon und PPD.

Beschreibung

• Serve as the independent Principal Investigator for projects and oversee all aspects of project delivery • Delegate project management tasks to junior scientific staff • Take scientific responsibility for project completion and consult strategically on research needs • Oversee and participate in a large project portfolio • Apply qualitative and quantitative scientific methods • Present scientific work in peer-reviewed journals and at professional meetings • Provide scientific leadership and produce high-quality deliverables • Advise on and implement effective methods and scientific innovation in project plans and study design • Develop and deliver scientific studies and results directly to clients • Assist colleagues with study design and implementation • Develop and maintain client relationships • Understand pharmaceutical industry and FDA structures • Prepare clients for regulatory meetings and attend meetings as requested • Bring in proposal leads, write proposals, manage proposal-writing processes, and close sales • Meet an annual target utilization rate of 60%, unless otherwise specified • Manage internal timelines, budgets, staff hours, scope creep, legal issues, and contracting issues • Develop and present internal scientific training • Conform to SOPs and Evidera/PPD requirements • Support new product development and scientific innovation

🎯 Anforderungen

• Doctorate in a life sciences or social sciences discipline and more than 3 years’ experience in a relevant field • Master’s degree in a life sciences or social sciences discipline and more than 5–7 years’ experience in a relevant field • Equivalency through a combination of appropriate education, training and/or directly related experience may be considered • Experience using Computer-Assisted Qualitative Data Analysis Software (CAQDAS), such as Atlas.ti, NVivo, MAXQDA, or Dedoose, is required • Experience analyzing patient experience data, including interviews, surveys, or clinical outcome assessments, is required • Experience managing multiple projects is required • Experience in pharmaceutical or consulting companies is preferred • Familiarity working in a clinical research environment is preferred • Deep understanding of qualitative research principles in clinical trials • Extensive knowledge of qualitative methods • Advanced understanding of operational and logistical challenges of in-trial research • Well-developed communication and scientific writing skills • Strong analytical and problem-solving skills • Ability to independently manage, oversee, and/or lead project-related tasks and delegate effectively • Ability to manage client relationships • Ability to collaborate and multitask

🏖️ Vorteile

• Fully remote work arrangement • Standard Monday–Friday work schedule • Collaboration and professional development opportunities • Scientific training opportunities • Participation in professional meetings, workshops, advisory boards, and FDA meetings • Global team environment • Opportunities to contribute to scientific innovation and new product development

📊 Überprüfen Sie Ihre Lebenslauf-Bewertung für diese Stelle

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