Director – Regulatory Market Strategy

Stelle nicht auf LinkedIn

🕒 vor 6 Monaten

🍂 Massachusetts – Remote

🍂 Massachusetts – Remote

💵 $125.000 - $300.000 / Jahr

⏰ Vollzeit

🔴 Experte

🚔 Compliance

🦅 H1B-Visum-Sponsor

Dieses Unternehmen hat in der Vergangenheit H1B-Visa gesponsert.

👻 Geisterscore 9%

Was es bedeutet: wie wahrscheinlich diese Stelle offen bleibt, ohne dass aktiv eingestellt wird.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

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Veeva Systems

WebsiteLinkedInAlle Stellen

1001 - 5000 Mitarbeiter

🏥 Gesundheitswesen

💼 Beratung

📦 Logistik

Healthcare • Consulting • Logistics

Veeva Systems Inc. ist ein führender Anbieter cloudbasierter Software für die globale Life-Sciences-Industrie. Mit Fokus auf Innovation, Produktqualität und Kundenerfolg betreut Veeva mehr als 875 Kunden – von den größten Pharmaunternehmen der Welt bis hin zu aufstrebenden Biotechs. Der Hauptsitz von Veeva befindet sich in der San-Francisco Bay Area, mit Niederlassungen in Kanada, Europa, Asien und Lateinamerika. Veeva wächst bis 2025 auf 10.000 Mitarbeitende. Besuchen Sie den Karrierebereich für offene Positionen und beachten Sie, dass die Korrespondenz an neue Bewerberinnen und Bewerber sowie bestehende Kandidatinnen und Kandidaten ausschließlich von einer offiziellen @veeva.com-E-Mail-Adresse erfolgt.

Beschreibung

• Act as the “CEO of your deal” during the sales cycle for complex deals. You bring together the best of Veeva to propose business capability improvements with tangible business value to senior executives. • Serve as the "Face of Veeva Regulatory." You will speak at key conferences such as Veeva Summit and DIA to shape the industry's conversation around RIM AI, IDMP, eCTD, and data governance. • Be the voice of the customer for our Product and Engineering teams. You tell them what the industry needs before the industry even knows it needs it. • While you have no direct reports, you will lead "by influence," aligning Sales, Marketing, and Services teams to ensure a unified market strategy.

🎯 Anforderungen

• 5+ years of experience with regulatory submission document authoring, submission publishing / validation / viewing, registration and commitment tracking, and regulatory document archiving • 4+ years of experience consulting for the regulatory operations area of a life sciences company • 3+ years of experience selling software and/or services to life sciences organizations • Proven ability to innovate across business processes and technology solutions • Ability to hold strategic conversations with heads of regulatory and IT regarding the regulatory applications and their use within Regulatory execution • Understanding of global drug development & regulatory process • Ability to travel for customer meetings and presentations

🏖️ Vorteile

• Medical, dental, vision, and basic life insurance • Flexible PTO and company paid holidays • Retirement programs • 1% charitable giving program