Clinical Data Manager

🕒 vor 22 Tagen

🌐 Vereinigtes Königreich, Spanien, +4 weitere Länder – Remote

🇬🇧 Vereinigtes Königreich – Remote 🇪🇸 Spanien – Remote 🇵🇱 Polen – Remote 🇷🇴 Rumänien – Remote 🇭🇷 Kroatien – Remote 🇮🇹 Italien – Remote

⏰ Vollzeit

🟡 Mittelstufe

🟠 Senior

🧪 Wissenschaftler Klinische Forschung

🇬🇧 UK-Skilled-Worker-Visum-Sponsor

Dieses Unternehmen hat in der Vergangenheit UK-Skilled-Worker-Visa gesponsert.

👻 Geisterscore 10%

Was es bedeutet: die Wahrscheinlichkeit, dass für diese Stelle niemand wirklich einstellt.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

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Worldwide Clinical Trials

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1001 - 5000 Mitarbeiter

🏥 Gesundheitswesen

💼 Beratung

📦 Logistik

Healthcare • Consulting • Logistics

Worldwide Clinical Trials ist eine globale Auftragsforschungsorganisation (CRO) und bietet umfassende Dienstleistungen für klinische Studien. Das Unternehmen ist auf die Unterstützung von Studien in verschiedenen Therapiegebieten wie Onkologie, Kardiologie und seltenen Erkrankungen spezialisiert. Mit über 30 Jahren Erfahrung legt Worldwide Clinical Trials Wert auf persönliche Betreuung und maßgeschneiderte Lösungen über den gesamten Lebenszyklus der Arzneimittelentwicklung hinweg. Zum Serviceportfolio zählen unter anderem klinisches Monitoring, Data Management, Patient Recruitment sowie Regulatory Consulting – für Präzision und individuelle Aufmerksamkeit in jeder klinischen Studie.

Beschreibung

• Lead data management activities across multiple complex global clinical trials from start-up through study close-out • Coordinate resources and priorities to ensure data management deliverables are completed on time and within budget • Develop and maintain key trial documentation, including data management plans, database specifications, edit check specifications, CCGs, and DTAs • Oversee user acceptance testing (UAT) activities to support accurate and reliable database functionality • Manage external vendor reconciliation specifications and support reconciliation outputs across study data sources • Drive data cleaning activities to maintain data quality, consistency, and readiness for analysis • Produce and communicate study metrics to monitor progress, identify risks, and support informed decision-making • Partner with sponsors, vendors, and internal stakeholders while representing Data Management at project and study meetings • Support continuous improvement initiatives by contributing feedback, participating in process reviews, and helping optimise data management practices

🎯 Anforderungen

• Bachelor’s degree or higher in biomedical sciences, life sciences, computer science, or a related discipline, or equivalent relevant experience • Minimum 3 years of experience in clinical data management or a related role within the pharmaceutical, biotechnology, or medical device industries • Proficiency in English • Strong working knowledge of clinical data management best practices and technologies used in clinical trials • Solid understanding of clinical trial processes and key study documents, including protocols, CRFs, statistical analysis plans, and study reports • Excellent attention to detail and commitment to data quality • Strong analytical and problem-solving skills • Excellent written, verbal, interpersonal, and cross-functional collaboration skills across global teams

📊 Überprüfen Sie Ihre Lebenslauf-Bewertung für diese Stelle

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