Senior Site Activation Manager

🕒 vor 22 Tagen

🌲 North Carolina – Remote

🌲 North Carolina – Remote

💵 $107.000 - $213.000 / Jahr

⏰ Vollzeit

🟠 Senior

👔 Manager

🦅 H1B-Visum-Sponsor

Dieses Unternehmen hat in der Vergangenheit H1B-Visa gesponsert.

👻 Geisterscore 0%

Was es bedeutet: wie wahrscheinlich diese Stelle offen bleibt, ohne dass aktiv eingestellt wird.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

Jetzt Bewerben

Ähnliche Remote-Jobs finden

E-Mail-Benachrichtigung für neue Jobs einrichten

📊 Überprüfen Sie Ihre Lebenslauf-Bewertung für diese Stelle

Verbessern Sie Ihre Chancen auf ein Vorstellungsgespräch, indem Sie Ihre Lebenslauf-Bewertung vor der Bewerbung überprüfen.

Lebenslauf hochladen

Worldwide Clinical Trials

WebsiteLinkedInAlle Stellen

1001 - 5000 Mitarbeiter

🏥 Gesundheitswesen

💼 Beratung

📦 Logistik

Healthcare • Consulting • Logistics

Worldwide Clinical Trials ist eine globale Auftragsforschungsorganisation (CRO) und bietet umfassende Dienstleistungen für klinische Studien. Das Unternehmen ist auf die Unterstützung von Studien in verschiedenen Therapiegebieten wie Onkologie, Kardiologie und seltenen Erkrankungen spezialisiert. Mit über 30 Jahren Erfahrung legt Worldwide Clinical Trials Wert auf persönliche Betreuung und maßgeschneiderte Lösungen über den gesamten Lebenszyklus der Arzneimittelentwicklung hinweg. Zum Serviceportfolio zählen unter anderem klinisches Monitoring, Data Management, Patient Recruitment sowie Regulatory Consulting – für Präzision und individuelle Aufmerksamkeit in jeder klinischen Studie.

Beschreibung

• Serve as the primary point of communication and accountability for study start-up and maintenance activities on assigned projects • Oversee project activities of functional groups involved in site activation to ensure critical path activities are completed on time and within budget • Ensure accurate compilation, management, tracking and analysis of site activation activities in a timely manner • Support feasibility and/or site identification activities, as needed • Work closely with assigned team members to expedite the Site Qualification and Selection process • Effectively communicate Site Activation & Regulatory project status to the Sponsor, GPL/CPM and project team • Coordinate, collaborate and oversee site identification and central and local ECs activities for NA countries • Progress essential document collection and monitor investigator and site contract status • Perform country- and study-specific site activation tasks in accordance with GCPs, applicable regulations, and SOPs • Provide site activation-related input into proposal text and budget items when supporting pre-award activities • Report to a senior member of the Site Activation leadership team within the assigned therapeutic area

🎯 Anforderungen

• Proven leadership and organizational management skills in planning, strategizing, managing, monitoring, scheduling, and critiquing • Demonstrated ability to exercise sound judgment and consistently make decisions independently to proactively prevent and solve problems • Demonstrated ability to consistently and positively have an impact on initiatives relating to interacting with sites and/or customers • Demonstrated ability to motivate, lead and engage a team to consistently and successfully achieve meaningful goals • Demonstrated ability to perform and thrive in ambiguous situations • Strong interpersonal skills in a fast-paced, deadline oriented, and changing environment • A minimum four-year college curriculum or equivalent with a major concentration in medical, biological, physical, health, pharmacy or other related science, or two-year college degree plus four years experience within clinical research • Seven years relevant CRO/pharmaceutical industry experience, preferably in Start-up Management, Project Management, and/or Site Management experience • Proficient in cross-cultural communication • Proficient in both spoken and written English • Work location: Durham, North Carolina, United States

🏖️ Vorteile

• Competitive benefits package depending on location • Inclusive and equitable workplace • Transparent compensation and pay equity