Principal Strategic Medical Writer

🕒 il y a 27 jours

🌽 Illinois – Distant

🌽 Illinois – Remote

💵 $109 500 - $208 500 / an

⏰ Temps Plein

🔴 Expert

🏥📝 Rédacteur Médical

🦅 Parrain de Visa H1B

Cette entreprise a parrainé des visas H1B par le passé.

👻 Score fantôme 4%

Ce que ça veut dire : la probabilité que cette offre reste ouverte sans recrutement actif.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Comment on la calcule : ancienneté, republications, postes ouverts vs taille de l'équipe, rapidité de clôture, et si le salaire est indiqué.À noter : une estimation à partir de données publiques, pas un jugement sur l'entreprise. De vraies offres peuvent avoir un score élevé, alors prenez-le comme un indice, pas comme un fait.

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AbbVie

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Fondée en 2013

🏥 Santé

💼 Conseil

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Healthcare • Consulting • Manufacturing

AbbVie est une entreprise pharmaceutique mondiale qui découvre et fournit des médicaments et des solutions innovants pour améliorer les vies. Axée sur le traitement des défis de santé les plus difficiles au monde, AbbVie opère dans plus de 175 pays, offrant une large gamme de produits dans des domaines tels que l'immunologie, l'oncologie, les neurosciences et les soins esthétiques. Engagée dans l'innovation scientifique, AbbVie investit massivement dans la recherche et le développement, visant à produire des médicaments de premier ordre. L'entreprise met également l'accent sur la diversité au sein du lieu de travail, la durabilité et les initiatives de soutien aux patients, assurant un impact positif tant pour ses patients que pour la communauté au sens large.

Description

• Lead and write clinical and regulatory documents for drug and/or device development • Independently prepare clinical and regulatory documents required for AbbVie drug and device development • Coordinate review, approval, and quality control across functions • Arrange and conduct team review meetings • Collaborate with teams on document authoring and content strategies • Communicate deliverables, writing processes, and timelines • Hold team members accountable to agreed project dates • Contribute to project management strategies and lead team members in driving submission objectives • Recommend, lead, and/or participate in tactical process improvements • Develop expert knowledge of US and international regulations and guidance for regulatory documentation • Identify and propose solutions to issues arising during the writing process • Apply therapeutic area and product knowledge to scientific and business improvement projects • Work independently with R&D Quality Assurance on inquiries and draft responses while maintaining inspection readiness

🎯 Exigences

• Minimum of 5+ years of bio-pharmaceutical industry experience in a global pharma, biotech, life science, or healthcare authority • Bachelor's Degree or higher required; scientific discipline preferred • Outstanding written and oral communication skills • Comprehensive knowledge of medical and scientific terminology across multiple therapeutic areas • Proficiency in assimilating and analyzing complex data • Extensive experience writing and editing clinical and regulatory documents according to ICH guidelines, GCP, and other regulatory requirements • Familiarity with CONSORT and PRISMA guidelines • Advanced understanding of drug development, clinical research, study designs, biostatistics, pharmacology, regulatory requirements, and medical terminology • Excellent writing skills • Ability to communicate complex scientific and medical information to various stakeholders • Ability to oversee multiple projects simultaneously and collaborate with cross-functional teams • Strong organizational, time management, and problem-solving skills

🏖️ Avantages

• Paid time off (vacation, holidays, sick) • Medical, dental, and vision insurance • 401(k) • Eligibility to participate in long-term incentive programs