Senior Clinical Data Manager – Oncology

🕒 il y a 4 mois

🌐 Royaume-Uni, Pologne, +2 autres pays – Distant

🇬🇧 Royaume-Uni – Télétravail 🇵🇱 Pologne – Télétravail 🇸🇰 Slovaquie – Télétravail 🇵🇹 Portugal – Télétravail

⏰ Temps Plein

🟠 Senior

🧪 Chercheur Clinique

👻 Score fantôme 45%

Ce que ça veut dire : la probabilité que personne ne recrute vraiment pour cette offre.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Comment on la calcule : ancienneté, republications, postes ouverts vs taille de l'équipe, rapidité de clôture, et si le salaire est indiqué.À noter : une estimation à partir de données publiques, pas un jugement sur l'entreprise. De vraies offres peuvent avoir un score élevé, alors prenez-le comme un indice, pas comme un fait.

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Healthcare • Biotechnology • Pharmaceuticals

Fortrea est une organisation de recherche clinique (CRO) avec plus de 30 ans d'expérience, dédiée à accélérer le développement de traitements révolutionnaires en fournissant des solutions cliniques complètes pour les entreprises de biopharmacie et MedTech. Ils offrent une gamme de services incluant la gestion des essais cliniques, les services de pharmacologie, et la stratégie réglementaire, tous conçus autour des besoins de leurs clients. La mission de Fortrea est de placer les patients au cœur de leur travail, visant à apporter des thérapies innovantes sur le marché plus rapidement grâce à des approches personnalisées et basées sur les données.

Description

• Provides CDM leadership for one or more assigned projects or indications. • Lead studies including healthy volunteer and patient populations • Demonstrates leadership and operational expertise in planning and delivery of CDM deliverables • Management and oversight of vendor contracts, resourcing and budget management • Communicates and negotiates effectively with Program level team members. • Primary point of contact for Clinical Data Management (CDM) • Provides oversight and expertise of external service providers or in-house teams • Responsible for proactive risk management and issue resolution/escalation • Develops an understanding of CDASH and SDTM or other recognized industry standards

🎯 Exigences

• University/college degree (life science, pharmacy or related subject preferred) • 8 years of combined early or late-stage DM experience • Minimum 2 years of direct sponsor management • At least 2 years technical mentoring experience • Extensive experience in clinical data management • Understanding of RECIST criteria • Excellent oral and written communication and presentation skills • In depth knowledge of clinical trial process and data management, clinical operations, biometrics, quality management, systems applications to support operations. • Working knowledge of the relationship and regulatory obligation of the CRO industry with pharmaceutical / biotechnological companies

🏖️ Avantages

• Highly competitive compensation packages • Various local benefits such as pension contributions • Complimentary health insurance plans • Remote working allowances • Genuine work life balance • Flexibility in working hours • Thorough onboarding with support from personal mentor

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