Attaché de recherche clinique (Clinical Research Associate)

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Fondée en 1990

💼 Conseil

🏥 Santé

📦 Logistique

Consulting • Healthcare • Logistics

ICON plc est un fournisseur mondial de services cliniques, de conseil et commerciaux à travers divers secteurs des industries de la santé et pharmaceutique. Ils offrent une vaste gamme de solutions cliniques, incluant des essais cliniques décentralisés, des solutions de sécurité cardiaque, des laboratoires cliniques précoces et de l'imagerie médicale. ICON fournit également des solutions technologiques qui soutiennent le développement de médicaments depuis les premières phases jusqu'à la post-commercialisation. Leur expertise thérapeutique couvre les domaines cardiovasculaire, oncologie, médecine interne et plus encore, avec un fort accent sur les thérapies transformatrices telles que les thérapies cellulaires et géniques ainsi que les biosimilaires. ICON est reconnu comme un leader dans le domaine de l'Organisation de Recherche Clinique (CRO), apportant régulièrement un leadership éclairé et contribuant à des publications et événements de l'industrie. Leurs services sont conçus pour optimiser les essais cliniques, offrir de l'intelligence réglementaire et fournir des preuves du monde réel à travers une analyse de données robuste et des solutions centrées sur le patient.

Description

• Concevoir et analyser des essais cliniques, en interprétant des données médicales complexes • Contribuer aux activités de monitoring des essais cliniques et prendre la responsabilité des livrables • Réaliser les visites de qualification de sites, d'initiation, de suivi (monitoring) et de clôture • Garantir la conformité au protocole, l'intégrité des données et la sécurité des patients tout au long du processus d'essai • Collaborer avec les investigateurs et le personnel des sites pour faciliter le bon déroulement de l'étude • Effectuer la revue des données et la résolution des queries pour maintenir des données cliniques de haute qualité • Contribuer à la préparation et à la relecture de la documentation d'étude, y compris les protocoles et les rapports d'étude clinique

🎯 Exigences

• Licence ou diplôme équivalent dans un domaine scientifique ou de la santé • Minimum de 2 ans d'expérience en tant qu'Attaché de recherche clinique • Expérience solide en Phase I, y compris FIH (first‑in‑human) et escalade de dose dans des essais oncologiques en phase précoce • Connaissance approfondie des processus d'essais cliniques, de la réglementation et des lignes directrices ICH‑GCP • Excellentes compétences organisationnelles et de communication, avec une grande attention aux détails • Capacité à travailler de manière autonome et collaborative dans un environnement au rythme soutenu • Disponibilité pour des déplacements, environ 60 % • Droit légal de travailler dans le pays d'affectation

🏖️ Avantages

• Rémunération de base compétitive et primes liées à la performance • Programmes santé et bien‑être incluant couverture médicale, dentaire et optique lorsque applicable • Régimes de retraite • Assurance vie et couverture en cas d'invalidité • Programmes d'aide aux employés et ressources de bien‑être • Opportunités de formation et de développement via des parcours de formation structurés et d'évolution de carrière