Attaché(e) de recherche clinique

🔥 il y a 3 minutes

🇫🇷 France – Télétravail

⏰ Temps Plein

🟢 Junior

🟡 Intermédiaire

🧪 Chercheur Clinique

👻 Score fantôme 10%

Ce que ça veut dire : la probabilité que cette offre reste ouverte sans recrutement actif.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Comment on la calcule : ancienneté, republications, postes ouverts vs taille de l'équipe, rapidité de clôture, et si le salaire est indiqué.À noter : une estimation à partir de données publiques, pas un jugement sur l'entreprise. De vraies offres peuvent avoir un score élevé, alors prenez-le comme un indice, pas comme un fait.

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Fondée en 1990

💼 Conseil

🏥 Santé

📦 Logistique

Consulting • Healthcare • Logistics

ICON plc est un fournisseur mondial de services cliniques, de conseil et commerciaux à travers divers secteurs des industries de la santé et pharmaceutique. Ils offrent une vaste gamme de solutions cliniques, incluant des essais cliniques décentralisés, des solutions de sécurité cardiaque, des laboratoires cliniques précoces et de l'imagerie médicale. ICON fournit également des solutions technologiques qui soutiennent le développement de médicaments depuis les premières phases jusqu'à la post-commercialisation. Leur expertise thérapeutique couvre les domaines cardiovasculaire, oncologie, médecine interne et plus encore, avec un fort accent sur les thérapies transformatrices telles que les thérapies cellulaires et géniques ainsi que les biosimilaires. ICON est reconnu comme un leader dans le domaine de l'Organisation de Recherche Clinique (CRO), apportant régulièrement un leadership éclairé et contribuant à des publications et événements de l'industrie. Leurs services sont conçus pour optimiser les essais cliniques, offrir de l'intelligence réglementaire et fournir des preuves du monde réel à travers une analyse de données robuste et des solutions centrées sur le patient.

Description

• Réaliser les visites de sélection, de mise en place, de suivi et de clôture des centres dans le cadre d’essais cliniques • Veiller au respect du protocole, à l’intégrité des données et à la sécurité des patients tout au long de l’essai • Collaborer avec les investigateurs et les équipes des centres afin de faciliter le bon déroulement des études • Effectuer la revue des données et résoudre les requêtes afin de garantir la qualité des données cliniques • Participer à la préparation et à la revue de la documentation de l’étude, notamment des protocoles et des rapports d’étude clinique • Assumer la responsabilité des livrables liés au monitoring des essais cliniques et travailler en collaboration avec les différentes parties prenantes • Concevoir et analyser des essais cliniques, interpréter des données médicales complexes et contribuer au développement de traitements et de thérapies innovants

🎯 Exigences

• Diplôme de niveau licence ou master dans un domaine scientifique ou lié aux sciences de la santé • Au moins 2 ans d’expérience en tant qu’attaché(e) de recherche clinique • Connaissance approfondie des processus d’essais cliniques, de la réglementation et des lignes directrices ICH-GCP • Excellentes capacités d’organisation et de communication, avec un grand souci du détail • Capacité à travailler de manière autonome et en équipe dans un environnement dynamique • Disponibilité pour se déplacer selon les besoins du poste (environ 60 % du temps) • Droit légal de travailler en France

🏖️ Avantages

• Rémunération fixe compétitive et primes liées à la performance • Programmes de santé et de bien-être, comprenant une couverture médicale, dentaire et optique, le cas échéant • Plans d’épargne retraite et régimes de retraite • Assurance décès et couverture invalidité • Programmes d’aide aux salariés et ressources dédiées au bien-être • Opportunités de formation et de développement grâce à des parcours de formation structurés et des perspectives d’évolution de carrière