10 000+ employés
Fondée en 1990
💼 Conseil
🏥 Santé
📦 Logistique
Consulting • Healthcare • Logistics
ICON plc est un fournisseur mondial de services cliniques, de conseil et commerciaux à travers divers secteurs des industries de la santé et pharmaceutique. Ils offrent une vaste gamme de solutions cliniques, incluant des essais cliniques décentralisés, des solutions de sécurité cardiaque, des laboratoires cliniques précoces et de l'imagerie médicale. ICON fournit également des solutions technologiques qui soutiennent le développement de médicaments depuis les premières phases jusqu'à la post-commercialisation. Leur expertise thérapeutique couvre les domaines cardiovasculaire, oncologie, médecine interne et plus encore, avec un fort accent sur les thérapies transformatrices telles que les thérapies cellulaires et géniques ainsi que les biosimilaires. ICON est reconnu comme un leader dans le domaine de l'Organisation de Recherche Clinique (CRO), apportant régulièrement un leadership éclairé et contribuant à des publications et événements de l'industrie. Leurs services sont conçus pour optimiser les essais cliniques, offrir de l'intelligence réglementaire et fournir des preuves du monde réel à travers une analyse de données robuste et des solutions centrées sur le patient.
🔥 il y a 16 minutes
🌐 Royaume-Uni, France, +3 autres pays – Distant
⏰ Temps Plein
🟡 Intermédiaire
🟠 Senior
🧪 Chercheur Clinique
👻 Score fantôme 10%
🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis
Améliorez vos chances d'obtenir un entretien en vérifiant votre score de CV avant de postuler.
10 000+ employés
Fondée en 1990
💼 Conseil
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ICON plc est un fournisseur mondial de services cliniques, de conseil et commerciaux à travers divers secteurs des industries de la santé et pharmaceutique. Ils offrent une vaste gamme de solutions cliniques, incluant des essais cliniques décentralisés, des solutions de sécurité cardiaque, des laboratoires cliniques précoces et de l'imagerie médicale. ICON fournit également des solutions technologiques qui soutiennent le développement de médicaments depuis les premières phases jusqu'à la post-commercialisation. Leur expertise thérapeutique couvre les domaines cardiovasculaire, oncologie, médecine interne et plus encore, avec un fort accent sur les thérapies transformatrices telles que les thérapies cellulaires et géniques ainsi que les biosimilaires. ICON est reconnu comme un leader dans le domaine de l'Organisation de Recherche Clinique (CRO), apportant régulièrement un leadership éclairé et contribuant à des publications et événements de l'industrie. Leurs services sont conçus pour optimiser les essais cliniques, offrir de l'intelligence réglementaire et fournir des preuves du monde réel à travers une analyse de données robuste et des solutions centrées sur le patient.
• Assister les biostatisticiens seniors dans le cadre des études cliniques, notamment pour la conception des études, les calculs de taille d’échantillon, la randomisation des patients, l’analyse des données et la présentation des résultats. • Contribuer aux aspects statistiques de la conception des cahiers d’observation électroniques (eCRF). • Participer à la rédaction des plans d’analyse statistique, à la définition des données dérivées et à la conception des tableaux et figures statistiques destinés aux rapports de synthèse des études cliniques. • Rédiger les spécifications de contrôle qualité des données et utiliser les langages informatiques et logiciels appropriés. • Développer et exécuter des programmes de manipulation et d’analyse des données. • Participer à la réalisation des analyses statistiques et à l’interprétation des résultats. • Préparer des rapports de synthèse statistiques et contribuer à la rédaction des sections consacrées aux méthodes statistiques dans les rapports intégrés des études. • Travailler en collaboration dans le cadre d’un modèle dédié à un sponsor, au sein de plusieurs programmes cliniques.
• Diplôme de niveau licence (bac+3) en statistique ou dans un domaine connexe. • Une expérience professionnelle d’au moins 3 ans dans un poste de biostatisticien(ne), dans l’industrie pharmaceutique, la recherche clinique ou le secteur de la santé, est souhaitée. • Une expérience en biomarqueurs est indispensable. • Maîtrise des concepts statistiques, de la conception d’études, des calculs de taille d’échantillon et de la randomisation des patients. • Bonne connaissance des plans d’analyse statistique ainsi que de la conception des tableaux, figures et listings de données pour les rapports cliniques. • Solides compétences en analyse de données, notamment en manipulation, extraction et interprétation des données. • Maîtrise des langages informatiques et des logiciels statistiques pertinents. • Capacité à rédiger et à mettre en œuvre des programmes permettant de sélectionner, extraire, manipuler, modifier et analyser les données. • Être légalement autorisé(e) à travailler dans le pays où le poste est basé.
• Rémunération fixe compétitive et primes liées à la performance • Programmes de santé et de bien-être, incluant une couverture médicale, dentaire et optique, le cas échéant • Régimes de retraite et dispositifs de pension • Assurance décès et couverture invalidité • Programmes d’aide aux salariés et ressources dédiées au bien-être • Opportunités de formation et de développement grâce à des parcours de formation structurés et des perspectives d’évolution
Postuler Maintenant🕒 il y a 1 jour
Senior Clinical Research Associate monitoring UK clinical trials for Syneos Health, a life sciences services organization. Conducting site visits, data reviews, compliance checks and sponsor coordination.
🇬🇧 Royaume-Uni – Télétravail
⏰ Temps Plein
🟠 Senior
🧪 Chercheur Clinique
🇬🇧 Parrain de Visa de Travailleur Qualifié UK
🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis
🕒 il y a 1 jour
Field-based Clinical Research Associate advancing AbbVie’s innovative medicines through clinical trials. Monitoring sites, ensuring compliance, and supporting patient recruitment and data integrity.
🇬🇧 Royaume-Uni – Télétravail
⏰ Temps Plein
🟢 Junior
🟡 Intermédiaire
🧪 Chercheur Clinique
🚫👨🎓 Aucun diplôme requis
🇬🇧 Parrain de Visa de Travailleur Qualifié UK
🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis
🕒 il y a 4 jours
Clinical Trial Manager overseeing UK oncology trials for Parexel, a global clinical development partner. Managing vendors, sites, CRAs, regulatory compliance, and trial documentation.
🇬🇧 Royaume-Uni – Télétravail
💰 Venture Round en 1990-01
⏰ Temps Plein
🟡 Intermédiaire
🟠 Senior
🧪 Chercheur Clinique
🇬🇧 Parrain de Visa de Travailleur Qualifié UK
🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis
🕒 il y a 4 jours
Clinical Research Associate monitoring UK clinical trial sites for CTI, a clinical research organization advancing treatments. Conducting site visits, remote monitoring, and regulatory oversight.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis
🕒 il y a 4 jours
Clinical Research Associate I conducting onsite monitoring and study support for a global medical research company. Managing clinical sites, data quality, regulatory submissions, and stakeholder communication across UK trials.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis