10 000+ employés
Fondée en 1990
💼 Conseil
🏥 Santé
📦 Logistique
Consulting • Healthcare • Logistics
ICON plc est un fournisseur mondial de services cliniques, de conseil et commerciaux à travers divers secteurs des industries de la santé et pharmaceutique. Ils offrent une vaste gamme de solutions cliniques, incluant des essais cliniques décentralisés, des solutions de sécurité cardiaque, des laboratoires cliniques précoces et de l'imagerie médicale. ICON fournit également des solutions technologiques qui soutiennent le développement de médicaments depuis les premières phases jusqu'à la post-commercialisation. Leur expertise thérapeutique couvre les domaines cardiovasculaire, oncologie, médecine interne et plus encore, avec un fort accent sur les thérapies transformatrices telles que les thérapies cellulaires et géniques ainsi que les biosimilaires. ICON est reconnu comme un leader dans le domaine de l'Organisation de Recherche Clinique (CRO), apportant régulièrement un leadership éclairé et contribuant à des publications et événements de l'industrie. Leurs services sont conçus pour optimiser les essais cliniques, offrir de l'intelligence réglementaire et fournir des preuves du monde réel à travers une analyse de données robuste et des solutions centrées sur le patient.
🕒 il y a 1 mois
🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis
D'où vient cette offre
Publiée sur la page carrières de ICON plc, pas via un site d'emploi
Repérée par Remote Rocketship il y a 1 mois
Toujours ouverte sur le site de ICON plc. Vérifiée il y a 3 heures.
10 000+ employés
Fondée en 1990
💼 Conseil
🏥 Santé
📦 Logistique
Consulting • Healthcare • Logistics
ICON plc est un fournisseur mondial de services cliniques, de conseil et commerciaux à travers divers secteurs des industries de la santé et pharmaceutique. Ils offrent une vaste gamme de solutions cliniques, incluant des essais cliniques décentralisés, des solutions de sécurité cardiaque, des laboratoires cliniques précoces et de l'imagerie médicale. ICON fournit également des solutions technologiques qui soutiennent le développement de médicaments depuis les premières phases jusqu'à la post-commercialisation. Leur expertise thérapeutique couvre les domaines cardiovasculaire, oncologie, médecine interne et plus encore, avec un fort accent sur les thérapies transformatrices telles que les thérapies cellulaires et géniques ainsi que les biosimilaires. ICON est reconnu comme un leader dans le domaine de l'Organisation de Recherche Clinique (CRO), apportant régulièrement un leadership éclairé et contribuant à des publications et événements de l'industrie. Leurs services sont conçus pour optimiser les essais cliniques, offrir de l'intelligence réglementaire et fournir des preuves du monde réel à travers une analyse de données robuste et des solutions centrées sur le patient.
• Superviser et gérer les activités des essais cliniques conformément au protocole, aux exigences réglementaires et aux normes du secteur • Piloter les activités de monitoring des essais cliniques nécessitant une expertise technique approfondie, en mettant l’accent sur la qualité et l’amélioration continue • Assurer le monitoring des centres participant aux essais cliniques afin de vérifier leur respect des protocoles d’étude, des exigences réglementaires et des normes de bonnes pratiques cliniques (BPC) • Effectuer des visites sur site pour évaluer la performance des centres, résoudre les problèmes et contribuer au bon déroulement des essais • Collaborer avec les équipes transverses afin de garantir la collecte et le reporting des données dans les délais et avec précision • Former et accompagner le personnel des centres ainsi que les autres ARC • Développer et entretenir les relations avec le personnel des centres et les parties prenantes afin de faciliter le bon déroulement des opérations liées aux essais
• Diplôme de niveau licence (bac+3) dans une discipline scientifique pertinente ou dans le domaine de la santé • Expérience significative en tant qu’attaché(e) de recherche clinique (ARC), avec une solide connaissance des processus d’essais cliniques et des exigences réglementaires • Capacité avérée à gérer simultanément plusieurs centres et projets, avec de fortes compétences organisationnelles et une aptitude à résoudre les problèmes • Expertise des pratiques de monitoring, de l’intégrité des données et de la gestion des centres, ainsi qu’une bonne maîtrise des logiciels et outils dédiés aux essais cliniques • Excellentes aptitudes en communication, relations interpersonnelles et gestion des parties prenantes, avec la capacité d’influencer les interlocuteurs et de faire respecter les exigences de conformité dans un environnement complexe • Mobilité et disponibilité pour des déplacements selon les besoins (environ 60 % du temps) • Droit légal de travailler dans le pays où le poste est basé
• Rémunération fixe compétitive et primes liées à la performance • Programmes de santé et de bien-être, incluant une couverture médicale, dentaire et optique selon les conditions applicables • Plans d’épargne retraite et régimes de retraite • Assurance décès et couverture en cas d’invalidité • Programmes d’aide aux salariés et ressources dédiées au bien-être • Opportunités de formation et de développement grâce à des parcours de formation structurés et des perspectives d’évolution professionnelle
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🕒 il y a 1 mois
Clinical Research Associate senior chargé du monitoring d’essais cliniques chez Precision for Medicine, une CRO spécialisée. Coordination de la mise en place des études, du suivi des centres, des activités réglementaires, des relations clients et de l’accompagnement des CRA juniors.
🇫🇷 France – Télétravail
💰 €75 000 000 Private Equity Round en 2015-12
⏰ Temps Plein
🟠 Senior
🧪 Chercheur Clinique
🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis
🕒 il y a 1 mois
Clinical Research Associate senior chargé du monitoring des essais cliniques de Precision for Medicine, une organisation spécialisée dans la recherche clinique. Contribution à la mise en place des études, à la conformité, aux activités clients et à l’accompagnement des collaborateurs juniors depuis son domicile en France.
🇫🇷 France – Télétravail
💰 €35 200 000 Venture Round en 2021-03
⏰ Temps Plein
🟠 Senior
🧪 Chercheur Clinique
🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis
🕒 il y a 1 mois
Attaché(e) de recherche clinique senior chargé(e) du suivi des centres participant à des essais cliniques en oncologie et en hématologie pour la CRO internationale Worldwide Clinical Trials. Réalisation à distance, depuis la France, des activités de monitoring, de contrôle de conformité et de documentation, ainsi que du mentorat d’ARC.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis
🕒 il y a 3 mois
Responsable régional des études cliniques en charge de la conduite d’un essai en oncologie pour BeOne en France. Pilotage des opérations régionales, des fournisseurs, des calendriers, des soumissions réglementaires, de la qualité, des budgets et de l’exécution sur site.
🇫🇷 France – Télétravail
💵 €74 100 - €92 600 / an
⏰ Temps Plein
🟡 Intermédiaire
🟠 Senior
🧪 Chercheur Clinique
🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis