Attaché(e) de recherche clinique senior – France – Oncologie et hématologie – Télétravail

🔥 il y a 47 minutes

🇫🇷 France – Télétravail

⏰ Temps Plein

🟠 Senior

🧪 Chercheur Clinique

👻 Score fantôme 10%

Ce que ça veut dire : la probabilité que cette offre reste ouverte sans recrutement actif.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Comment on la calcule : ancienneté, republications, postes ouverts vs taille de l'équipe, rapidité de clôture, et si le salaire est indiqué.À noter : une estimation à partir de données publiques, pas un jugement sur l'entreprise. De vraies offres peuvent avoir un score élevé, alors prenez-le comme un indice, pas comme un fait.

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Worldwide Clinical Trials est une organisation mondiale de recherche contractuelle (CRO) qui offre des services complets d'essais cliniques. Ils se spécialisent dans le soutien aux études dans divers domaines thérapeutiques tels que l'oncologie, la cardiologie et les maladies rares. Avec plus de 30 ans d'expérience, Worldwide Clinical Trials met l'accent sur un soutien personnalisé et des solutions sur mesure tout au long du cycle de développement des médicaments. Leurs services incluent la surveillance clinique, la gestion des données, le recrutement de patients et le conseil réglementaire, garantissant précision et attention sur-mesure pour chaque essai clinique.

Description

• Réaliser les visites de qualification, de mise en place, de monitoring intermédiaire, de gestion des centres et de clôture des centres • Assurer, si nécessaire, l’accompagnement et le mentorat des ARC moins expérimentés et du personnel des centres • Documenter les conclusions des visites de centre au moyen de rapports écrits • Évaluer, suivre et former le personnel des centres à l’application du protocole • Examiner les informations relatives à la sécurité des participants à l’étude ainsi que les formulaires de consentement éclairé • Réaliser la vérification des données source afin de garantir la conformité, la sécurité des patients et la fiabilité des données • Vérifier les cahiers d’observation (CRF) à l’aide de systèmes de saisie de données papier ou électroniques et aider les centres à résoudre les requêtes de données • Mettre à jour la documentation relative aux centres afin de permettre son archivage dans le Trial Master File (TMF) • Veiller au respect des procédures par les centres concernant la réception, la traçabilité, le retour ou la destruction du produit expérimental • Réaliser des visites de centre accompagnées pour évaluer ou former d’autres ARC

🎯 Exigences

• Excellentes qualités relationnelles ainsi que d’excellentes compétences en communication orale et écrite en français et en anglais • Très bonnes capacités d’organisation et grande attention aux détails • Capacité à travailler avec peu ou pas de supervision • Maîtrise de Microsoft Office, des systèmes CTMS et des systèmes EDC • Au moins 5 ans d’expérience en tant qu’attaché(e) de recherche clinique • Diplôme universitaire de niveau bac+4 ou diplôme d’infirmier(ère) (RN/BSN) • Disponibilité pour des déplacements professionnels indispensable

🏖️ Avantages

• Environnement de travail diversifié et inclusif • Équipes solidaires et soudées • Management accessible • Opportunités d’évolution et de développement professionnel • Mentorat et accompagnement assurés par des managers et des ARC expérimentés