Senior Medical Writer

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🟠 Senior

🏥📝 Rédacteur Médical

👻 Score fantôme 10%

Ce que ça veut dire : la probabilité que cette offre reste ouverte sans recrutement actif.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Comment on la calcule : ancienneté, republications, postes ouverts vs taille de l'équipe, rapidité de clôture, et si le salaire est indiqué.À noter : une estimation à partir de données publiques, pas un jugement sur l'entreprise. De vraies offres peuvent avoir un score élevé, alors prenez-le comme un indice, pas comme un fait.

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Fondée en 1990

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ICON plc est un fournisseur mondial de services cliniques, de conseil et commerciaux à travers divers secteurs des industries de la santé et pharmaceutique. Ils offrent une vaste gamme de solutions cliniques, incluant des essais cliniques décentralisés, des solutions de sécurité cardiaque, des laboratoires cliniques précoces et de l'imagerie médicale. ICON fournit également des solutions technologiques qui soutiennent le développement de médicaments depuis les premières phases jusqu'à la post-commercialisation. Leur expertise thérapeutique couvre les domaines cardiovasculaire, oncologie, médecine interne et plus encore, avec un fort accent sur les thérapies transformatrices telles que les thérapies cellulaires et géniques ainsi que les biosimilaires. ICON est reconnu comme un leader dans le domaine de l'Organisation de Recherche Clinique (CRO), apportant régulièrement un leadership éclairé et contribuant à des publications et événements de l'industrie. Leurs services sont conçus pour optimiser les essais cliniques, offrir de l'intelligence réglementaire et fournir des preuves du monde réel à travers une analyse de données robuste et des solutions centrées sur le patient.

Description

• Lead the development and execution of medical writing strategies for clinical research projects • Prepare, review, and edit clinical study protocols, clinical study reports, investigator brochures, regulatory submissions, and other clinical documents • Collaborate with clinical research, biostatistics, regulatory affairs, and medical affairs teams • Interpret and analyze clinical trial data and summarize scientific findings • Participate in planning and execution of clinical development programs • Provide strategic input and scientific expertise to support the design, conduct, and interpretation of clinical studies and research initiatives • Contribute to publication plans, abstracts, posters, and manuscripts for peer-reviewed journals and scientific conferences • Mentor and coach junior medical writers on best practices, writing techniques, and scientific principles • Foster excellence, collaboration, and continuous learning within the medical writing team

🎯 Exigences

• Bachelor's degree in a relevant scientific discipline or healthcare-related field • Proficiency in interpreting and summarizing complex clinical trial data, scientific research findings, and statistical analyses • Excellent writing, editing, and proofreading skills • Strong understanding of regulatory requirements, including ICH-GCP, FDA, and EMA, governing clinical documents and publications • Experience interacting with regulatory agencies during the review and approval process • Ability to work effectively in a fast-paced, deadline-driven environment • Ability to manage multiple projects simultaneously and prioritize tasks based on project timelines and deliverables • Excellent interpersonal and communication skills • Ability to collaborate effectively with cross-functional teams, build stakeholder relationships, and influence decision-making processes • Legal right to work in the country where the role is based

🏖️ Avantages

• Competitive base salary and performance related incentives • Health and wellbeing programmes including medical, dental, and vision coverage where applicable • Retirement and pension plans • Life assurance and disability coverage • Employee assistance programmes and wellbeing resources • Learning and development opportunities through structured training and career pathways