Responsable senior de recherche clinique – France – Oncologie et hématologie – Télétravail

Emploi pas sur LinkedIn

🔥 il y a 12 heures

🇫🇷 France – Télétravail

⏰ Temps Plein

🟠 Senior

🧪 Chercheur Clinique

👻 Score fantôme 25%

Ce que ça veut dire : la probabilité que cette offre reste ouverte sans recrutement actif.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Comment on la calcule : ancienneté, republications, postes ouverts vs taille de l'équipe, rapidité de clôture, et si le salaire est indiqué.À noter : une estimation à partir de données publiques, pas un jugement sur l'entreprise. De vraies offres peuvent avoir un score élevé, alors prenez-le comme un indice, pas comme un fait.

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Lifelancer

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51 - 200 employés

Fondée en 2020

💼 Conseil

🏥 Santé

📦 Logistique

💰 Pre Seed Round en 2022-03

Consulting • Healthcare • Logistics

Lifelancer est une plateforme de recrutement propulsée par l'intelligence artificielle qui met en relation les employeurs avec des professionnels qualifiés dans les secteurs des sciences de la vie, de la pharmacie et des technologies de l'information. Elle permet aux individus de créer des profils mettant en valeur leurs compétences, d'être mis en relation avec des emplois ou des projets internationaux bien rémunérés, et facilite l'embauche et la paie pour les employeurs dans plusieurs pays. La plateforme vise à simplifier le processus de recrutement grâce à une mise en relation efficace par IA et un support de conformité.

Description

• Réaliser les visites de qualification, de mise en place, de suivi intermédiaire, de gestion des centres et de clôture des études • Encadrer et accompagner les ARC moins expérimentés ainsi que le personnel des centres, lorsque nécessaire • Documenter les conclusions des visites de centre au moyen de rapports écrits • Évaluer, suivre et former le personnel des centres à l’application du protocole • Examiner les informations relatives à la sécurité des sujets de l’étude ainsi que les formulaires de consentement éclairé • Effectuer la vérification des données sources afin de garantir la conformité, la sécurité des patients et l’exactitude des données • Vérifier les cahiers d’observation (CRF) à l’aide de systèmes de saisie de données sur support papier ou électronique • Aider les centres à résoudre les requêtes de données • Mettre à jour la documentation relative aux centres pour son archivage dans le dossier maître de l’étude (TMF) • Veiller au respect, par les centres, des procédures de réception, de traçabilité et de retour ou de destruction du produit expérimental • Réaliser des visites de centre en accompagnement afin d’évaluer ou de former d’autres ARC

🎯 Exigences

• Excellentes aptitudes relationnelles ainsi qu’excellentes capacités de communication orale et écrite en français et en anglais • Très bonnes capacités d’organisation et grand souci du détail • Capacité à travailler avec peu ou pas de supervision • Maîtrise de Microsoft Office, des systèmes CTMS et des systèmes EDC • Au moins 5 ans d’expérience en tant qu’attaché(e) de recherche clinique (ARC) • Diplôme universitaire de niveau bac+4 ou diplôme d’infirmier(ère) avec formation BSN • Disponibilité pour des déplacements professionnels

🏖️ Avantages

• Égalité des chances en matière d’emploi, indépendamment de toute caractéristique protégée par la loi • Environnement de travail bienveillant, diversifié et inclusif • Culture axée sur la collaboration et la créativité • Possibilités de mentorat et d’accompagnement • Environnement de travail international • Possibilités d’évolution et de développement professionnels