Senior Clinical Research Associate – Oncology, Hematology

Emploi pas sur LinkedIn

🕒 il y a 10 jours

🇬🇧 Royaume-Uni – Télétravail

⏰ Temps Plein

🟠 Senior

🧪 Chercheur Clinique

👻 Score fantôme 25%

Ce que ça veut dire : la probabilité que cette offre reste ouverte sans recrutement actif.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Comment on la calcule : ancienneté, republications, postes ouverts vs taille de l'équipe, rapidité de clôture, et si le salaire est indiqué.À noter : une estimation à partir de données publiques, pas un jugement sur l'entreprise. De vraies offres peuvent avoir un score élevé, alors prenez-le comme un indice, pas comme un fait.

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Lifelancer

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51 - 200 employés

Fondée en 2020

💼 Conseil

🏥 Santé

📦 Logistique

💰 Pre Seed Round en 2022-03

Consulting • Healthcare • Logistics

Lifelancer est une plateforme de recrutement propulsée par l'intelligence artificielle qui met en relation les employeurs avec des professionnels qualifiés dans les secteurs des sciences de la vie, de la pharmacie et des technologies de l'information. Elle permet aux individus de créer des profils mettant en valeur leurs compétences, d'être mis en relation avec des emplois ou des projets internationaux bien rémunérés, et facilite l'embauche et la paie pour les employeurs dans plusieurs pays. La plateforme vise à simplifier le processus de recrutement grâce à une mise en relation efficace par IA et un support de conformité.

Description

• Conduct site qualification, initiation, interim monitoring, site management, and study close-out visits • Mentor and guide less experienced CRAs and site staff when needed • Document site visit findings via written reports • Assess, monitor, and train study site staff on protocol adherence • Review study subject safety information and informed consent • Conduct source document verification for compliance, patient safety, and data veracity • Review CRFs using paper or electronic data capture systems • Assist sites with data query resolution • Update site-related documentation for filing in the Trial Master File (TMF) • Ensure site compliance with investigational product receipt, accountability, and return or destruction • Conduct accompanied site visits for assessment or training of other CRAs as requested and appropriate

🎯 Exigences

• Excellent interpersonal, oral, and written communication skills in English • Superior organizational skills with attention to detail • Ability to work with little or no supervision • Proficiency in Microsoft Office, CTMS, and EDC systems • 5+ years of experience as a Clinical Research Associate • 4-year university degree or RN/BSN in Nursing • Willingness to travel

🏖️ Avantages

• Equal employment opportunities regardless of protected characteristics • Diverse and inclusive work environment • Supportive, cohesive teams • Hands-on, accessible leadership • Professional growth and development opportunities • Mentoring and guidance opportunities