Regional Medical Scientific Director – Myeloid

🕒 il y a 8 jours

🦌 Connecticut, New York, +3 états de plus – Distant

🦌 Connecticut – Remote 🗽 New York – Remote 🍂 Massachusetts – Remote 🔔 Pennsylvania – Remote ⚓ Rhode Island – Remote

💵 $210 400 - $331 100 / an

⏰ Temps Plein

🔴 Expert

👔 Directeur

🦅 Parrain de Visa H1B

Cette entreprise a parrainé des visas H1B par le passé.

👻 Score fantôme 0%

Ce que ça veut dire : la probabilité que personne ne recrute vraiment pour cette offre.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Comment on la calcule : ancienneté, republications, postes ouverts vs taille de l'équipe, rapidité de clôture, et si le salaire est indiqué.À noter : une estimation à partir de données publiques, pas un jugement sur l'entreprise. De vraies offres peuvent avoir un score élevé, alors prenez-le comme un indice, pas comme un fait.

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MSD

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10 000+ employés

Fondée en 1891

🏥 Santé

📦 Logistique

🧬 Biotechnologie

Healthcare • Logistics • Biotechnology

MSD est une entreprise biopharmaceutique leader, connue sous le nom de Merck & Co. , Inc. aux États-Unis, au Canada et à Porto Rico, et en tant que MSD à l'échelle mondiale. L'entreprise se concentre sur l'innovation scientifique pour fournir des médicaments et des vaccins face aux divers défis de santé, notamment l'oncologie, les vaccins, les maladies infectieuses et les maladies cardio-métaboliques. MSD opère plusieurs divisions, y compris la santé humaine, la santé animale et la recherche et développement. Avec environ 75 000 employés dans le monde et un important investissement dans la recherche et le développement, MSD s'engage à améliorer la santé mondiale grâce à ses avancées scientifiques. En outre, l'entreprise met fortement l'accent sur la diversité, l'inclusion et la responsabilité d'entreprise. Les opérations de MSD s'étendent dans le monde entier, offrant des opportunités dans de nombreuses régions et promouvant la diversité et l'innovation dans tous les aspects de son activité.

Description

• Engage in bidirectional scientific and medical information exchange with Scientific Leaders • Provide balanced, factual scientific information about non-product areas and respond to scientific questions, including questions about Company products • Develop professional relationships with national and regional Scientific Leaders • Conduct peer-to-peer scientific discussions and maintain reliable medical contact with Scientific Leaders • Address scientific questions and direct out-of-scope inquiries to appropriate Company resources • Maintain current knowledge of the dynamic scientific and clinical environment in the relevant therapeutic area • Initiate discussions with Scientific Leaders and potential investigators regarding scientific/data exchange, research strategies, study concepts, scientific merit, and qualifications • Enhance understanding of investigator-sponsored research foundations and goals • Identify barriers to patient enrollment and retention • Recommend study sites and identify potential investigators for Phase II-IV clinical development programs • Conduct Site Initiation Visits and support protocol leadership with Global Clinical Trial Operations • Address investigator questions and provide information about Company-sponsored clinical studies • Participate in scientific congresses and medical meetings and facilitate scientific/data exchange for Company and competitor data • Gather feedback and insights on medical or scientific needs, priorities, and concerns of Scientific Leaders and patients • Serve as a role model and support onboarding/sharing of therapeutic expertise • Contribute to an inclusive environment of belonging and empowerment

🎯 Exigences

• PhD, PharmD, DNP, DO, or MD • Minimum of 3 years of relevant therapeutic area experience beyond that obtained in the terminal degree program • Ability to conduct doctoral-level discussions with key external stakeholders • Dedication to scientific excellence with a strong focus on scientific education and dialogue • Excellent stakeholder management, communication, and networking skills • Thorough comprehension of FDA, OIG, HIPAA, and other ethical guidelines, laws, and regulations relevant to the pharmaceutical industry and its customers • Ability to organize, prioritize, and work effectively in a constantly changing environment • Strong working knowledge of Microsoft Office Suite (Word, PowerPoint, Excel, Teams, OneNote) • Familiarity with virtual meeting platforms • Consistent adherence to field and corporate policies, Global Medical Scientific Affairs strategy, field SOPs, GCP guidelines, and administrative/operational responsibilities • Required skills in malignant hematology, medical affairs, medical knowledge, oncology, pharmaceutical medical affairs, professional networking, scientific communications, scientific research, and stakeholder engagement • Current valid driving license • Willingness/ability to travel 50% • Must reside in the United States or Puerto Rico • No visa sponsorship available

🏖️ Avantages

• Annual bonus • Long-term incentive, if applicable • Medical, dental, and vision healthcare • Other insurance benefits for employee and family • Retirement benefits, including 401(k) • Paid holidays • Vacation • Compassionate days • Sick days • Remote work arrangement • No relocation

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