Toxicologist

🕒 il y a 6 jours

🇺🇸 États-Unis – Télétravail

💵 $83 500 - $162 900 / an

⏰ Temps Plein

🟢 Junior

🟡 Intermédiaire

🚫👨‍🎓 Aucun diplôme requis

👻 Score fantôme 0%

Ce que ça veut dire : la probabilité que cette offre reste ouverte sans recrutement actif.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Comment on la calcule : ancienneté, republications, postes ouverts vs taille de l'équipe, rapidité de clôture, et si le salaire est indiqué.À noter : une estimation à partir de données publiques, pas un jugement sur l'entreprise. De vraies offres peuvent avoir un score élevé, alors prenez-le comme un indice, pas comme un fait.

Postuler Maintenant

Trouver des Emplois à Distance Similaires

Configurer une alerte email pour les nouveaux emplois

📊 Vérifiez votre score de CV pour ce poste

Améliorez vos chances d'obtenir un entretien en vérifiant votre score de CV avant de postuler.

Télécharger le CV

NAMSA

Site WebLinkedInTous les Emplois

1001 - 5000 employés

Fondée en 1967

🏥 Santé

🏭 Fabrication

📦 Logistique

Healthcare • Manufacturing • Logistics

NAMSA est un leader mondial dans le domaine des tests et de la recherche sur les dispositifs médicaux, offrant des services complets de conseil, de recherche préclinique, de recherche clinique et de tests aux fabricants de dispositifs médicaux et de diagnostic in vitro (IVD) dans le monde entier. Avec une équipe de plus de 1 400 spécialistes et des laboratoires à la pointe de la technologie en Amérique du Nord, en Europe et en Asie, NAMSA effectue des tests approfondis pour garantir la sécurité, l'efficacité et la conformité des dispositifs médicaux. L'entreprise fournit des conseils stratégiques sur les soumissions réglementaires et les stratégies de marché, aidant les clients à naviguer efficacement et efficacement dans des environnements réglementaires complexes. Fondée en 1967, NAMSA est un partenaire de confiance pour les fabricants, leur offrant des services de haute qualité de la conception à la commercialisation.

Description

• Participate in meetings with prospective clients • Provide scope of project and relevant information to support the creation of proposals • Offer opportunities to clients for expansion of services to be provided by NAMSA • Prepare risk assessments, evaluation plans and reports, in compliance with ISO 10993-1, ISO 10993-17 and ISO 14971, for submissions to FDA and other regulatory agencies • Evaluate and summarize biocompatibility and general toxicology data ensuring compliance with relevant regulatory requirements and standards • Ensure biocompatibility studies are in compliance with the most recent regulatory requirements • Provide technical support to lab staff • Advise clients on technical issues related to biocompatibility and material characterization • Perform biocompatibility gap analyses and write clear, concise reports • Perform and summarize literature searches • Facilitate collection of test data from other NAMSA entities for specific projects • Establish and ensure schedule, budget and quality commitments are met for clients • Evaluate and determine biological relevance of unexpected results • Understand investigational products and the Medical Device Development Process • Handle challenging situations and know when to call in help • Interact with clients, auditors, inspectors, subcontractors, consultants, and other individuals or departments • Author blog posts or white papers • Summarize testing reports for submissions • Identify and evaluate Standards and Guidance Documents applicable to clients’ devices • Perform other duties as assigned

🎯 Exigences

• Bachelor’s degree or equivalent experience in a related field, and a minimum of 5 years of relevant experience; or Masters or Doctorate degree, and a minimum of 2 years of relevant experience required • Fluency in English and local language, if different, required • Knowledge and experience with applicable standards and regulations for medical devices • Ability to assess/audit compliance of biocompatibility and material characterization results to applicable standards and regulations • Ability to develop biological safety documents and reports that are compliant with applicable standards and regulations • Knowledge of and experience with Microsoft Word • Write and review complex documents • Working knowledge of FDA medical device regulations and/or biologics regulations, ISO 10993 series, and ISO 14971 • Occasional travel may be required • Ability to occasionally lift and/or move up to 50 pounds (23 kgs) • Frequent use of telephone and video conferencing tools • Extensive use of computer keyboard and mouse; prolonged periods of sitting

🏖️ Avantages

• Reasonable accommodations for individuals with disabilities • Pre-employment background and drug screen processes aligned to local, state and federal laws