Clinical Research Associate II

🕒 il y a 2 mois

🇵🇱 Pologne – Télétravail

⏰ Temps Plein

🟢 Junior

🟡 Intermédiaire

🧪 Chercheur Clinique

👻 Score fantôme 37%

Ce que ça veut dire : la probabilité que personne ne recrute vraiment pour cette offre.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Comment on la calcule : ancienneté, republications, postes ouverts vs taille de l'équipe, rapidité de clôture, et si le salaire est indiqué.À noter : une estimation à partir de données publiques, pas un jugement sur l'entreprise. De vraies offres peuvent avoir un score élevé, alors prenez-le comme un indice, pas comme un fait.

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Parexel

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10 000+ employés

Fondée en 1983

💼 Conseil

🏥 Santé

📦 Logistique

💰 Venture Round en 1990-01

Consulting • Healthcare • Logistics

Parexel est l'une des plus grandes organisations de recherche clinique (CRO) au monde, fournissant des services complets pour le processus de développement clinique de la Phase I à IV. L'entreprise se spécialise dans la gestion de portefeuille, la gestion des essais cliniques, la stratégie réglementaire, l'accès au marché et la gestion du cycle de vie des produits biopharmaceutiques. Parexel vise à accélérer la mise sur le marché de médicaments qui changent la vie en tirant parti de son expertise clinique, réglementaire et thérapeutique. Avec une équipe mondiale de plus de 21 000 professionnels, Parexel s'efforce d'intégrer les perspectives des patients et des conceptions d'essais innovantes pour développer des traitements dans des domaines thérapeutiques tels que l'oncologie, les neurosciences, les maladies rares et plus encore. Elle se concentre sur la fourniture d'essais cliniques centrés sur le patient et efficaces.

Description

• Conduct qualification, site initiation, monitoring, and termination visits at assigned clinical sites • Generate visit and contact reports • Build and maintain site relationships • Address and resolve site issues and questions as the clinical sites’ sole point of contact • Oversee study integrity and promote rapport with site staff • Review trial performance and safeguard human subjects’ rights and well-being in accordance with protocols • Develop patient recruitment strategies with clinical sites to meet enrollment timelines • Ensure compliance with SOPs, protocols/amendments, GCP, and applicable regulatory requirements • Evaluate reported data quality and integrity, site efficacy, and drug accountability • Monitor completeness and quality of regulatory documentation • Perform site document verification

🎯 Exigences

• Site Management or equivalent experience in clinical research • Understanding of clinical trials methodology and terminology • Ability to perform all clinical monitoring activities independently • Experience with Oncology trials would be an advantage • Bachelor’s or equivalent degree in biological science, pharmacy or another health-related discipline • Strong interpersonal, written, and verbal communication skills within a matrixed team • Self-driven work capacity, sense of urgency, and ability to work with limited oversight • Client-focused approach and flexible attitude toward assignments and new learning • Ability to manage multiple tasks, evaluate unpredictable scenarios, and achieve project timelines • Ability to apply understanding of study protocols • Honest and ethical work approach • Strong computer skills, including CTMS, EDMS, Excel, and Word

🏖️ Avantages

• World class technology and training catered to individual experience • Less travel and a lower protocol load compared to industry peers • Bonus incentive program • Opportunity to work within multiple therapeutic areas • Career advancement opportunities in clinical research • Flexible work

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