Clinical Research Associate senior

🕒 il y a 1 mois

🌐 Pologne, Hongrie, +3 autres pays – Distant

🇵🇱 Pologne – Télétravail 🇭🇺 Hongrie – Télétravail 🇬🇧 Royaume-Uni – Télétravail 🇫🇷 France – Télétravail 🇩🇪 Allemagne – Télétravail

⏰ Temps Plein

🟠 Senior

🧪 Chercheur Clinique

👻 Score fantôme 16%

Ce que ça veut dire : la probabilité que personne ne recrute vraiment pour cette offre.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Comment on la calcule : ancienneté, republications, postes ouverts vs taille de l'équipe, rapidité de clôture, et si le salaire est indiqué.À noter : une estimation à partir de données publiques, pas un jugement sur l'entreprise. De vraies offres peuvent avoir un score élevé, alors prenez-le comme un indice, pas comme un fait.

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1001 - 5000 employés

🏥 Santé

💼 Conseil

📦 Logistique

💰 €75 000 000 Private Equity Round en 2015-12

Healthcare • Consulting • Logistics

Precision for Medicine est un leader spécialisé dans l’accompagnement du développement et de la mise sur le marché de thérapies innovantes, notamment en oncologie, dans les maladies rares et les maladies auto-immunes. Grâce à une gamme complète de services — gestion d’essais cliniques, services de laboratoire et collecte de biospécimens — l’entreprise intègre des capacités avancées en biomarqueurs ainsi que des solutions de fabrication pour fluidifier des processus de développement clinique complexes. Sa mission est d’accélérer la recherche et d’apporter aux patients des solutions médicales qui changent la vie, en dépassant les inefficacités traditionnelles souvent observées dans le paysage du développement pharmaceutique.

Description

• Suivre et piloter l’avancement des études cliniques dans les centres investigateurs • Veiller à ce que les études cliniques soient menées, documentées et rapportées conformément au protocole, aux procédures opératoires standard (SOP), aux BPC de l’ICH (ICH-GCP), aux réglementations applicables et aux normes en vigueur • Coordonner les activités nécessaires à la mise en place et au suivi des études • Identifier les investigateurs • Contribuer à la préparation des dossiers réglementaires • Réaliser les visites de sélection et de mise en place • Prendre en charge des essais cliniques de taille adaptée • Soutenir les équipes d’études cliniques dans le cadre d’essais de plus grande ampleur • Former et accompagner les collaborateurs juniors • Échanger directement avec les clients • Déclencher les paiements • Participer aux activités liées aux appels d’offres et aux propositions commerciales, notamment à leur élaboration et aux présentations destinées aux clients

🎯 Exigences

• Diplôme universitaire en quatre ans ou expérience équivalente • Titulaire d’une certification de CRA • Au moins 5 ans d’expérience en tant que CRA/SCRA au sein d’une CRO, d’une entreprise pharmaceutique, de biotechnologie ou de dispositifs médicaux • Expérience du monitoring d’essais cliniques dans plusieurs domaines thérapeutiques • Disponibilité pour des déplacements en France, avec des nuitées, représentant jusqu’à environ 50 à 60 % du temps de travail • Des déplacements internationaux peuvent être requis pour certains postes de niveau senior • Maîtrise de l’anglais et du français • La maîtrise d’une ou plusieurs langues supplémentaires constitue un atout • Un diplôme de niveau master ou supérieur, spécialisé dans une discipline scientifique ou de santé, est souhaité • Une expérience des activités de start-up d’études est souhaitée • Une compréhension de la gestion financière est souhaitée pour les CRA seniors • Merci de postuler en anglais

🏖️ Avantages

• Poste entièrement en télétravail depuis la France • Opportunités de développement professionnel • Perspectives d’évolution de carrière • Autonomie pour contribuer concrètement aux résultats • Relations clients enrichissantes • Environnement de travail collaboratif axé sur la qualité

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